文献

J-GLOBAL ID：201802284875997802   整理番号：18A2064157

アルコールまたはエーテルによるエノールアセタートのレニウム触媒α-アルキル化【JST・京大機械翻訳】

Rhenium-catalyzed α-alkylation of enol acetates with alcohols or ethers

著者 (6件)： Umeda Rui (Faculty of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai University, Suita, Osaka, 564-8680, Japan) ,  Takahashi Yuuki (Faculty of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai University, Suita, Osaka, 564-8680, Japan) ,  Yamamoto Takaaki (Faculty of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai University, Suita, Osaka, 564-8680, Japan) ,  Iseki Hideki (Faculty of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai University, Suita, Osaka, 564-8680, Japan) ,  Osaka Issey (Department of Pharmaceutical Engineering, Faculty of Engineering, Toyama Prefectural University, Imizu, Toyama, 939-0398, Japan) ,  Nishiyama Yutaka (Faculty of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai University, Suita, Osaka, 564-8680, Japan)
資料名： Journal of Organometallic Chemistry  (Journal of Organometallic Chemistry)
巻： 877  ページ： 92-101  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0412C  ISSN： 0022-328X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベンジルおよびアリルアルコールを触媒量のレニウム錯体,ReBr(CO)_5の存在下で酢酸エノールで処理すると,アルコールおよび酢酸エノールの炭素-炭素結合形成が円滑に進行し,対応するケトンおよびアルデヒドが中程度から良好な収率で生成した。アリル性アルコールの反応では,γ,δ-不飽和カルボニル化合物が良好な収率で得られた。エーテルをアルキル化剤としてアルコールの代わりに用いると,エーテル上の2つのアルキル部分が反応に利用された。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルキル化剤 ,  アルデヒド ,  *エノール ,  レニウム錯体 ,  *アルコール ,  *レニウム触媒 ,  *レニウム ,  *アルキル化 ,  *エーテル ,  *触媒 ,  カルボニル化合物 ,  ケトン ,  脂肪族アルコール ,  不飽和アルコール ,  アリル化合物 ,  芳香族ケトン
準シソーラス用語： *アセタート , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： レニウム ,  酢酸エノール ,  アルコール ,  エーテル ,  カルボニル化合物

分類 (4件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  脂肪族カルボン酸・ペルオキシカルボン酸・チオカルボン酸  (CF03200E) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (2件)： アリルアルコール ,  ベンジル

タイトルに関連する用語 (4件)： アルコール ,  エーテル ,  レニウム触媒 ,  アルキル化