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J-GLOBAL ID：201802284910404580   整理番号：18A0940039

スケーラブル3Dヒドロゲルを用いて生成したHPSC由来線条体細胞はハンチントン病マウスモデルにおける回復を促進する【JST・京大機械翻訳】

hPSC-Derived Striatal Cells Generated Using a Scalable 3D Hydrogel Promote Recovery in a Huntington Disease Mouse Model

著者 (14件)： Adil Maroof M. (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Gaj Thomas (Department of Bioengineering, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Rao Antara T. (Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Kulkarni Rishikesh U. (Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Fuentes Christina M. (Department of Bioengineering, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Ramadoss Gokul N. (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Ekman Freja K. (Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Miller Evan W. (Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Miller Evan W. (Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Miller Evan W. (The Helen Wills Neuroscience Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Schaffer David V. (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Schaffer David V. (Department of Bioengineering, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Schaffer David V. (Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Schaffer David V. (The Helen Wills Neuroscience Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA)
資料名： Stem Cell Reports  (Stem Cell Reports)
巻： 10  号： 5  ページ： 1481-1491  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3132A  ISSN： 2213-6711  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Huntington病(HD)は遺伝性で進行性の神経障害であり,線条体中脊髄ニューロン(MSN)を脱生成することにより特徴付けられる。HDを治療するための一つの有望なアプローチは細胞置換療法であり,そこでは失われた細胞はヒト多能性幹細胞(hPSC)由来のMSN前駆細胞により置換される。hPSC由来MSNの発生に著しい進歩があったが,現在の生産方法は,不十分に定義された成分を含むことができる二次元培養システムに依存し,スケーラビリティを制限し,異なる前臨床結果を生み出すことができる。臨床的翻訳を容易にするために,完全に定義され,拡張可能なPNIPAAM-PEG三次元(3D)ヒドロゲル内のhPSCから線条体前駆細胞を生成した。HDのトランスジェニックマウスモデルへの3d由来線条体前駆細胞の移植は,疾患進行を遅延させ,運動協調を改善し,生存を増加させた。さらに,移植細胞はMSN様表現型を発達させ,宿主細胞とシナプス結合を形成した。著者らの結果は,HD細胞治療のための線条体前駆細胞を生成するための拡張可能な3D生体材料の可能性を示している。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  *Huntington病 ,  細胞移植 ,  表現型 ,  シナプス形成 ,  *三次元 ,  脊髄 ,  ニューロン ,  *線条体 ,  *ヒドロゲル ,  多能性幹細胞
準シソーラス用語： 生体材料 ,  二次元培養 ,  前駆細胞 ,  *マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ハンチントン病 ,  中棘ニューロン ,  生体材料 ,  差別化 ,  ヒト多能性幹細胞 ,  細胞補充療法

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (8件)： 3D ,  ヒドロゲル ,  線条体 ,  細胞 ,  ハンチントン病 ,  マウスモデル ,  回復 ,  促進