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J-GLOBAL ID:201802284961073655   整理番号:18A1739026

ルテオリン・4,4’-ビピリジン薬共晶によるマウスマクロファージRAW264.7の抗炎症作用に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Anti-inflammatory Effect of the Luteolin-4, 4’ -dipyridy Co-crystal on Macrophage RAW264.7 in Mice
著者 (5件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 602-606  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3688A  ISSN: 1001-0408  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ルテオリン・4,4’-ビピリジン薬物共晶の抗炎症作用及びメカニズムを研究する。方法:正常マウスマクロファージRAW264.7を対照とし、リポ多糖類(LPS)で誘導したRAW264。7細胞を炎症モデルとし、MTT法を用いて、異なる濃度(10、20、40、80μmol/L)のルテオリン、4,4’-ビピリジンとルテオリン-4、4’-ビピリジン薬物の共晶作用細胞の2時間後の細胞活性を測定した。誘導型一酸化窒素シンターゼ(iNOS)とシクロオキシゲナーゼ2(COX-2)のmRNA発現は,40μmol/Lの濃度で測定した。腫瘍壊死因子-α(TNF-α)とインターロイキン6(IL-6)の蛋白質発現を,酵素結合免疫吸着検定法によって測定した。核転写因子p65(NF-κBp65)の蛋白質発現を,40μmol/Lの濃度で測定した。結果:正常細胞と比較して、LPS誘導後RAW264.7細胞の活性は明らかに低下し(P<0.01)、iNOSとCOX-2mRNAの発現レベル及びTNF-α、IL-6、NF-κBp65蛋白の発現レベルは明らかに上昇した(P<0.01)。ルテオリンとルテオリン・4,4’-ビピリジンの共晶はLPS誘導後RAW264を増強した。7細胞の活性(P<0.05またはP<0.01)は,濃度依存的であり,そして,4’-ビピリジンはRAW264をLPSによって誘発した。7細胞活性には明らかな影響はなかった。40μmol/Lの濃度で,ルテオリンとルテオリン4は,LPSによって誘導された後,iNOSとCOX-2mRNAの発現レベルとTNF-α,IL-6とIL-6のmRNA発現を増加させた。NF-KBp65蛋白質の発現レベルは有意に減少し(P<0.05またはP<0.01),ルテオリン-4,4’-ビピリジンの共晶減少効果はルテオリンのものより強かった(P<0.05またはP<0.01)。結論:ルテオリン・4,4’-ビピリジン薬物共晶はNF-κBシグナルを下方制御することにより炎症関連因子の産生を抑制し、その抗炎症作用はルテオリンより優れている。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  ホルモン・サイトカイン・生理活性ペプチド一般  ,  生体防御と免疫系一般 

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