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J-GLOBAL ID:201802284962913736   整理番号:18A0530079

即時薬物放出のための3次元マイクロパターン化した線維性剤形【Powered by NICT】

3D-micro-patterned fibrous dosage forms for immediate drug release
著者 (2件):
資料名:
巻: 84  ページ: 218-229  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0574A  ISSN: 0928-4931  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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現在,最も一般的な製剤,経口即時放出錠剤・カプセル剤,多孔質,粒状固体であった。摂取に及ぼすそれらの構成粒子に崩壊薬物を迅速に放出した。設計,開発,およびこのような粒状固体の製造が,予測できない粒子間相互作用に関連する困難さのために非効率的である。,より予測可能な剤形特性と処理を達成するために,我々は最近,溶融法で作製した高分子細胞製剤を導入した。細胞は主に相互結合していたならば,細胞型は急速に分解し,放出された薬物。が,相互接続された細胞の調製はメルト中の気泡の合体,は予測できない,に依存している。本研究では,隣接するボイド空間を有する新しい溶融法で作製した線維性剤形を提示した。製剤は賦形剤混合物とそれに続く移動表面上の繊維押出物をパターン化することによっての溶融押出により調製した。得られた繊維状構造は押出機ノズル直径と表面の運動によって完全に予測可能であることを実証した。さらに,薬物放出実験は,この研究で調製した繊維形態の崩壊時間は,対応する単一繊維のためであることを示した。ポリエチレングリコール(賦形剤)及びアセトアミノフェン(薬物)の薄い繊維は,繊維半径に比例した時間と速放性仕様内に分解。最後に,単一繊維と繊維製剤による剤形崩壊と薬物放出のモデルを開発した。繊維形態からの薬物放出は賦形剤の物理化学的特性と繊維半径,繊維間隔,繊維中の水溶性賦形剤の体積分率のような微細構造パラメータにより予測可能なことが分かった。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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医用素材 
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