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J-GLOBAL ID：201802285034327367   整理番号：18A0425454

遺伝的関連データはうつ病うつ病と自殺行為と関連した治療標的に共通の分子基礎を発見するための新しいネットワークに基づくアプローチ者における自殺の高リスクに関する何と言っているか【Powered by NICT】

What do the genetic association data say about the high risk of suicide in people with depression? A novel network-based approach to find common molecular basis for depression and suicidal behavior and related therapeutic targets

著者 (8件)： Bozorgmehr Ali (Department of Neuroscience, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran) ,  Alizadeh Fatemeh (Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences (TUMS), Tehran, Iran) ,  Ofogh Sattar Norouzi (Department of Neuroscience, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran) ,  Hamzekalayi Mohammad Reza Abdollahzadeh (Department of Biochemistry, Institute of Biochemistry and Biophysics (I.B.B), University of Tehran (UT), Tehran, Iran) ,  Herati Sara (Faculty of Nursing, University of Calgary, Alberta, Canada) ,  Moradkhani Atefeh (Department of Biology, Faculty of Science, Zanjan Branch, Islamic Azad University, Iran) ,  Shahbazi Ali (Department of Neuroscience, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran) ,  Ghadirivasfi Mohammad (Research Center for Addiction and Risky Behavior (ReCARB), Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran)
資料名： Journal of Affective Disorders  (Journal of Affective Disorders)
巻： 229  ページ： 463-468  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1170A  ISSN： 0165-0327  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 利用可能な源は,大うつ病患者における自殺のリスクは他の精神疾患よりも高いことを示した。は,これらの二条件は,いくつかのケースで共有原因があると考えられが,研究は,それらの共通基盤を同定するために実施されていない。本研究では,文献の広範なレビューに続いて,著者らは,大うつ病と自殺行動に関与していることをほとんどすべての遺伝子を見出し,二条件間で共有された遺伝子を単離した。,前述の三遺伝子セット内の全ての物理的または機能的相互作用を発見し,三の遺伝的相互作用ネットワークを再構築した。全てのネットワークは,トポロジー的に解析し,機能的に濃縮された。最後に,薬物再目的化アプローチを用いて,自殺行動とうつ病の共有最も中心的遺伝子と相互作用する主要な利用可能な薬剤を見出した。結果は,BDNF,SLC6A4,CREB1,TNFは最も基本的な共有遺伝子であることを示した;と一般的には,ニューロン投射における無秩序ドーパミン作動性,セロトニン作動性,および免疫学的経路が主要な共有欠損経路である。添加では,二個の遺伝子,SLC6A4とSLC6A2を見出された主な治療標的であり,セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害薬(SNRI)と三環系抗うつ薬(TCA)は自殺のリスクがあるうつ病患者に対する最も効果的な薬剤であった。うつ病自殺の統合分子基盤に光を当てるに加えて,著者らの結果は,自殺のリスクが高い抑うつ患者のための新しい治療標的を提供し,将来の前臨床および臨床研究のための道を開くことができた。しかし,統合システム生物学研究は高度に既存のデータと関連データベースだけでなく,将来の新しい実験データ源の到着に依存し,おそらく現在の結果に影響する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  データベース ,  *うつ病 ,  相互作用 ,  BDNF ,  *自殺 ,  *ネットワーク ,  三環式抗うつ薬 ,  遺伝子 ,  ニューロン ,  窒素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物 ,  第一アミン ,  カテコールアミン
準シソーラス用語： SLC6A4 ,  大欝病性障害 ,  *治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 大うつ病 ,  自殺行動 ,  遺伝的ネットワーク ,  濃縮解析 ,  薬物再利用

分類 (3件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  精神障害  (GR03000A) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (2件)： セロトニン ,  ドーパミン

タイトルに関連する用語 (9件)： 遺伝的関連 ,  うつ病 ,  自殺 ,  行為 ,  治療標的 ,  分子 ,  基礎 ,  発見 ,  リスク