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J-GLOBAL ID:201802285094358891   整理番号:18A0287977

てんかん重積状態の治療のための同時3剤併用療法【Powered by NICT】

Simultaneous triple therapy for the treatment of status epilepticus
著者 (9件):
資料名:
巻: 104  ページ: 41-49  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1774A  ISSN: 0969-9961  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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早期シナプスGABA_A受容体(GABA_AR)の不適応なインターナリゼーションとNMDA受容体(NMDAR)のエクスターナリゼーションは難治性てんかん重積状態(SE)における標準的抗てんかん薬(AED)の効力の時間依存損失を説明するかもしれない。GABA_ARとNMDARの変化の影響を補正するSEを終結させると仮定し,処理は40分を遅延した。SEはリチウムとピロカルピンの高用量で成体Sprague-Dawleyラットに誘導した。GABA_AR作動薬ミダゾラム,NMDAR拮抗薬塩酸ケタミンとAEDバルプロ酸を組み合わせてSE開始後または単独療法としての40分を注入した。ミダゾラムケタミンバルプロ酸併用した三重用量ミダゾラム,ケタミンまたはバルプロ酸単剤療法あるいは高用量二重療法SE重症度のいくつかのパラメータを減少させるより効率的であった。三重療法もSE誘導急性ニューロン損傷と空間記憶障害を減少させた。添加では,逐次3剤併用療法よりもより効率的な同時の3剤併用療法:三薬剤を同時に連続的にそれらを与える標準よりも停止発作でより効率的であった。さらに,ミダゾラムケタミンバルプロ酸療法はミダゾラムホスフェニトインバルプロ酸療法,エビデンスに基づくAESガイドラインに準拠したよりはるかに良好な発作を抑制した。これらの結果は,不適応GABA_ARとNMDA受容体輸送を補正を目的とした治療はSEとその長期結果の厳しさを低減できることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  細胞膜の受容体 
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