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J-GLOBAL ID:201802285095375414   整理番号:18A1141456

マントル細胞リンパ腫【JST・京大機械翻訳】

Smoldering mantle cell lymphoma
著者 (9件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 185  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7514A  ISSN: 1756-9966  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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マントル細胞リンパ腫(MCL)は,悪い予後と限られた生存を伴う攻撃的な疾患である。しかしながら,非浸潤性MCLを有するいくつかの患者は,710年を超えて生存することができる。これらの患者はほとんど無症候性で,治療なしで長期間観察できる。「待と時計」のプロセスは,古典的で攻撃的なMCLへの進化の潜在的リスクを有するこれらの患者を葉にする。一方,これらの患者の早期治療は全体の生存に影響しないが,むしろ生活の質に影響を及ぼす可能性がある。したがって,診断時にこのタイプのインドロエントMCLを明確に同定することが不可欠である。MCLに関する報告された知見は以下の通りである:B症状の欠如,正常血清乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)およびβ2-ミクログロブリン濃度(β2M),低MCL-国際予後指数(MIPI)スコア,3cm未満の最大腫瘍直径,CD200の高発現,TP53およびNOTCH1/2突然変異,非芽球/多形性組織,および2~3か月(少なくとも6か月)の再評価における腫瘍増殖はなかった。画像評価は疾患関連症状または器官関与の存在下でのみ行われる可能性がある。一方,新しい結節性病変や結節性病変が発見された場合,生検はリンパ腫を除外するために必須であり,一般的な臨床病理学的型はt(11;14)を伴うモノクローナルBリンパ球症,末梢血の関与,骨髄関与,脾腫,およびin situリンパ腫(他の理由で除去されたリンパ節でしばしば見られる)と,胃腸生検でのin situリンパ腫を含んでいる。細胞学および遺伝子変異状態における特別な特徴を有するこれらの明確な臨床症状を考慮して,著者らは,「くすぶいMantle Cell Lymphoma」の傘下でこれらのMCL臨床症状を含むことを提案する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  臨床腫よう学一般 
引用文献 (107件):
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タイトルに関連する用語 (1件):
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