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J-GLOBAL ID:201802285231888058   整理番号:18A1071104

嚢胞性線維症の乳児と就学前小児の長期コホートにおける肺増悪と臨床転帰【JST・京大機械翻訳】

Pulmonary exacerbations and clinical outcomes in a longitudinal cohort of infants and preschool children with cystic fibrosis
著者 (6件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 188  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7449A  ISSN: 1471-2466  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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結論:学校の子供と嚢胞性線維症(CF)の成人における肺悪化(PEx)は,罹患率と肺機能低下を増加させる。しかし,CFを有する幼児における悪化の影響は完全には理解されていない。著者らは,CFを有する幼児および就学前の小児のパイロット研究において,PExの頻度および臨床的影響を特性化することを試みた。CF[中央値(範囲)1.5年(0.2~4.9)]を有する30人の幼児を前向きに2年間追跡した。増悪頻度(入院および外来抗生物質使用)を測定した。胸部X線写真を登録および研究完了時に実施し,Brasfieldスコアを割り当てた。7歳時の肺機能を子供のサブセットで評価した。PEx頻度,胸部X線写真スコア,および肺機能の間の相関を,スピアマン相関係数および対応する95%信頼区間を用いて測定した。0.3以上の絶対値との相関は臨床的に有意であった。2年以上,参加者は2つのPEx(範囲0~13)の中央値を経験した。登録および研究完了時の胸部X線写真スコアは,PEx頻度と逆相関した(それぞれR=-0.48およびR=-0.44)。7歳時のPExの頻度と肺機能の間の相関(1秒(FEV1)における強制呼気量)は小さかった(R=0.20)。7年におけるより高い強制肺活量(FVC)は,研究中のより頻繁なPExと関連していた(R=0.44)。より悪い胸部X線写真スコアを有する小児は,その後の2年間にわたりより頻繁なPExを有し,PExに対するより高いリスクの患者群を示唆した。CFを有する乳児および幼児における頻繁なPExは,7年でより低いFEV1およびFVCと関連しなかったが,この年齢群における肺活量測定は軽度の肺疾患および疾患進行の高感度マーカーではない可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸器の疾患  ,  呼吸器疾患の薬物療法 
引用文献 (29件):
  • N Engl J Med; Cystic fibrosis; SM Rowe, S Miller, EJ Sorscher; 352; 2005; 1992-2001; 10.1056/NEJMra043184; citation_id=CR1
  • Foundation CF. Cystic Fibrosis Foundation patient registry 2011 annual data report to the center directors: Bethesda, Martland; 2012.
  • Pediatr Pulmonol; Pulmonary exacerbations are associated with subsequent FEV1 decline in both adults and children with cystic fibrosis; DB Sanders, RC Bittner, M Rosenfeld, GJ Redding, CH Goss; 46; 2011; 393-400; 10.1002/ppul.21374; citation_id=CR3
  • Am J Respir Crit Care Med; Early pulmonary inflammation in infants with cystic fibrosis; TZ Khan, JS Wagener, T Bost, J Martinez, FJ Accurso, DW Riches; 151; 1995; 1075-1082; citation_id=CR4
  • Pediatr Pulmonol; Lower airway inflammation in infants with cystic fibrosis detected by newborn screening; DS Armstrong, SM Hook, KM Jamsen; 40; 2005; 500-510; 10.1002/ppul.20294; citation_id=CR5
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