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J-GLOBAL ID:201802285239154746   整理番号:18A1719938

TXNIP抑制を介したc-Myc駆動解糖は前立腺癌におけるグルタミナーゼ-MonDOA軸に依存する【JST・京大機械翻訳】

c-Myc-driven glycolysis via TXNIP suppression is dependent on glutaminase-MondoA axis in prostate cancer
著者 (9件):
資料名:
巻: 504  号:ページ: 415-421  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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発癌性c-Myc誘導代謝再プログラミングは外因性グルコース及びグルタミンに対する細胞依存性を誘発する。栄養素がどのように使用されているかを理解することは,治療的介入のための新しい標的を提供著者らは以前に,グルコース取り込みの強力な負の調節因子であるチオレドキシン相互作用蛋白質(TXNIP)の抑制を介して,c-Myc駆動グルコース代謝への代替ルートを提供した。ここでは,TXNIPのc-Myc抑制が,前立腺癌細胞におけるglutaminase(GLS1)を介したグルタミン分解の活性化を介することを示した。グルタミン枯渇は,TXNIPのc-Myc依存性減少とその主要調節因子MonoA転写活性を遮断した。さらに,siRNAまたはCB-839によるGLS1阻害は,c-Mycにより抑制されたTXNIP発現を再開した。MondoAにより認識された変異体E-Box領域を持つTXNIPプロモーターは,c-MycまたはGLS1に応答しなかった。特に,異所性TXNIP発現はc-Myc誘導グルコース取り込みを減少させ,広範囲の解糖標的遺伝子抑制をもたらした。このように,TXNIPはc-Myc駆動好気性解糖に対する重要なアダプターである。c-MycとTXNIPの生物学的意義を支持して,それらの相互関係は患者の結果と相関し,PCAsにおける攻撃的表現型に寄与する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物学的機能  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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