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J-GLOBAL ID：201802285252801155   整理番号：18A0402823

膵癌における発癌性KRASシグナル伝達を標的とする薬理学的戦略【Powered by NICT】

Pharmacological strategies to target oncogenic KRAS signaling in pancreatic cancer

著者 (5件)： Chuang Hsiao-Ching (Division of Medicinal Chemistry and Pharmacognosy, College of Pharmacy, The Ohio State University, Columbus, OH, USA) ,  Huang Po-Hsien (Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, National Cheng Kung University, Tainan, Taiwan) ,  Kulp Samuel K. (Division of Medicinal Chemistry and Pharmacognosy, College of Pharmacy, The Ohio State University, Columbus, OH, USA) ,  Chen Ching-Shih (Division of Medicinal Chemistry and Pharmacognosy, College of Pharmacy, The Ohio State University, Columbus, OH, USA) ,  Chen Ching-Shih (Institute of Biological Chemistry, Academia Sinica, 128 Sec. 2, Academia Road, Nangang, Taipei 115, Taiwan)
資料名： Pharmacological Research  (Pharmacological Research)
巻： 117  ページ： 370-376  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0326B  ISSN： 1043-6618  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 治療標的として変異KRASの明確な重要性は異なった分子レベルで発癌性KRASシグナル伝達を阻害する複数アプローチの研究を推進してきた。しかし,KRAS標的療法は,今日までに臨床,KRASの有効,直接阻害剤の開発における本質的な困難さを基礎となるに達していない。このように,本論文では,小分子剤による発癌性KRASを標的とする薬理学的戦略の開発の歴史と最近の進歩の概観を提供する。機構的には,これらのKRAS標的薬剤は,次の四種類のカテゴリーに分類できる。(1)ヌクレオチド結合モチーフの内部または外部結合によりRAS活性化を阻止する小分子RAS結合配位子。(2)KRAS膜結合の阻害剤。(3)RASエフェクター・蛋白質のRAS結合ドメインに結合する阻害剤。(4)KRAS発現の阻害剤。各これら抗KRAS剤の利点と限界を議論した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 相互作用 ,  分子標的療法 ,  変異 ,  タンパク質 ,  *薬理学 ,  *膵臓腫瘍 ,  小分子 ,  結合部位 ,  ヌクレオチド結合 ,  *発癌性 ,  翻訳後修飾 ,  エフェクタ
準シソーラス用語： 膜結合 ,  阻害剤 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (12件)： 発癌性KRAS ,  薬理学的阻害剤 ,  すい癌 ,  KRAS結合配位子 ,  RASエフェクター・相互作用 ,  KRAS G12C変異体特異的阻害剤 ,  KRAS膜固定 ,  KRAS翻訳後修飾 ,  RAS結合ドメイン阻害剤 ,  G duadruplex ,  KRAS ILK調節ループ ,  YES関連蛋白質1

分類 (2件)： 血液・体液作用薬の基礎研究  (GW14010M) ,  消炎薬の基礎研究  (GW15010T)

タイトルに関連する用語 (7件)： 膵癌 ,  発癌性 ,  KRAS ,  シグナル伝達 ,  標的 ,  薬理学 ,  戦略