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J-GLOBAL ID：201802285271698143   整理番号：18A0108609

チエノセンの化学と光化学合成【JST・京大機械翻訳】

Chemical and Photochemical Synthesis of Thiophene-based Helicenes

著者 (1件)： Wang Hua (河南大学納米材料工程研究中心,河南開封,475004)
資料名： Yingxiang Kexue Yuguanghuaxue  (Yingxiang Kexue Yuguanghuaxue)
巻： 35  号： 5  ページ： 603-613  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3040A  ISSN： 1674-0475  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本論文では、近年のチエノヘリセンの化学と光化学合成における重要な進展について概説した。ヘリセンの化学合成において,モノヘリセンの一般的な合成手法,すなわち,トリチオフェンを構築ブロックとして,ヘリセン前駆体のテルチオフェンを合成し,その後チオフェンアンヌレーションによりチエノヘリセンを調製した。前駆体の二つのチオフェンフラグメントは分子内の相互作用が存在するため、無限に成長できないヘリセン分子のサイズをもたらす。補助基の合成戦略を増加させることによって,ヘリセンの分子構造をモノヘリセンからビスヘリセンに導入することができた。ヘリセンの光化学的合成において,光化学的酸化環の例は,光化学がモノヘリセンとジヘリセンを構築するための有効な手法であることを示した。二重ラジカルの光化学反応機構は,前駆体の二重結合の存在によって開かれ,それにより,ラセミ体とラセミ体のような興味深いビス-エン生成物を,その後の環化プロセスによって,効果的に生成することができた。さらに、本論文では、チエノセン領域の将来性について、3つの観点を提案した。1)末端チオフェン環上の硫黄原子の位置異性化を設計することにより,新しいヘリセン異性体を形成した。2)新しい構造のビス-ヘリセンとポリヘリセンを,合成設計により調製した。3)キラル分割により,キラル触媒,キラル集合などの応用分野においてヘリセンを用いることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *光化学 ,  ラセミ体 ,  二重結合 ,  光学分割 ,  硫黄 ,  不斉触媒 ,  *化学合成 ,  前駆体 ,  相互作用 ,  光化学反応 ,  分子構造 ,  環化反応 ,  異性化
準シソーラス用語： キラリティ ,  ヘリセン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： thiophene-based helicene ,  double helicene ,  chemical synthesis ,  photochemical synthesis ,  crystal structure

分類 (1件)： 四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C)

タイトルに関連する用語 (2件)： 化学 ,  光化学