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J-GLOBAL ID：201802285337214683   整理番号：18A1738929

【目的】invitroでの高ウラチンリポソームゲルの調製とinvitro放出特性を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Study on the Preparation of Lappaconitine Liposome Gel and in vitro Drug Release Characteristics

著者 (4件)： Xiao Weihong (武漢市第一医院薬学部,武漢,430022) ,  Xu Hongfeng (武漢市第一医院薬学部,武漢,430022) ,  Zhang Geng (武漢市第一医院薬学部,武漢,430022) ,  Cheng Weiting (武漢市第一医院薬学部,武漢,430022)
資料名： Zhongguo Yaofang  (Zhongguo Yaofang)
巻： 29  号： 15  ページ： 2049-2053  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3688A  ISSN： 1001-0408  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:高烏甲素リポソームの処方とプロセスを最適化し、高烏甲素リポソームゲルを調製し、そのinvitro放出特性を考察する。方法:薄膜分散法により、高烏甲素リポソームを調製し、封入率を評価指標とし、レシチン-コレステロールの質量比、薬剤と脂質の質量比、水和温度を考察因子として、L9(34)の直交試験を行い、高烏甲素リポソームの処方プロセスを最適化し、検証した。最適な処方の工程で高烏甲素リポソームを調合し、その形態を観察し、その粒径分布とゼータ電位を測定し、1.0%のカルボマー940をゲルマトリックスとし、高烏甲素リポソームゲルを調製し、透析袋拡散法でその体外の放出特性を考察し、そして高烏甲素ゲルと比較した。【結果】最適処方は,レシチン-コレステロールの質量比が8:1,脂質に対する脂質の質量比が1:10,水和温度が55°Cであった。【結果】最適処方は,invitroで球状であり,平均粒子サイズは(379.6±0.71)nm(RSD=0.18%,n=3)であった。多分散性は(0.171±0.003)(RSD=1.58%,n=3)であった。ゼータ電位は,(-23.1±0.02)mV(RSD=0.85%,n=3)であった。封入効率は(63.84±0.36)%(RSD=0.57%,n=3)であった。調製した高ウラチンリポソームゲルは粘稠状の乳白色半固体を呈した。invitroでの放出試験の結果は,高ウラニンゲルと高ウラチンリポソームゲルが,それぞれ9,15時間の薬物放出平衡に達し,累積放出率は,それぞれ70.2%と63.9%であり,両方ともHiguchi方程式と一致したことを示した。結論:最適化した高烏甲素リポソームの処方及び工程により、高烏甲素リポソームゲルの品質が良く、有効に薬物の放出を遅らせることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  水和 ,  直交性 ,  ζ電位 ,  粒度分布 ,  *ゲル ,  *リポソーム ,  薄膜 ,  透析 ,  多分散性 ,  薬物放出 ,  脂質 ,  品質
準シソーラス用語： 放出速度 ,  質量比 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 物理薬剤学  (GY01012A) ,  生体膜一般  (EF04010G)

タイトルに関連する用語 (3件)： 調製 ,  放出 ,  研究