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J-GLOBAL ID：201802285438601206   整理番号：18A1245228

大うつ病性障害の海馬における神経炎症遺伝子発現の変化【JST・京大機械翻訳】

Altered neuro-inflammatory gene expression in hippocampus in major depressive disorder

著者 (13件)： Mahajan Gouri J. (Psychiatry and Human Behavior, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS, USA) ,  Vallender Eric J. (Psychiatry and Human Behavior, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS, USA) ,  Garrett Michael R. (Pharmacology and Toxicology, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS, USA) ,  Challagundla Lavanya (Data Science, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS, USA) ,  Overholser James C. (Psychology, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA) ,  Jurjus George (Psychiatry, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA) ,  Jurjus George (Louis Stokes Cleveland VA Medical Center, Cleveland, OH, USA) ,  Dieter Lesa (Psychology, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA) ,  Syed Maryam (Biochemistry, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS, USA) ,  Romero Damian G. (Biochemistry, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS, USA) ,  Benghuzzi Hamed (Diagnostic and Clinical Health Sciences, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS, USA) ,  Stockmeier Craig A. (Psychiatry and Human Behavior, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS, USA) ,  Stockmeier Craig A. (Psychiatry, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA)
資料名： Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry  (Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry)
巻： 82  ページ： 177-186  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0252A  ISSN： 0278-5846  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 主要な精神障害(MDD)は,利用可能な薬物がしばしば有効でない一般的な精神疾患である。MDDの高い罹患率と既存の治療に対する中程度の反応は,障害をより良く理解するための努力を必要とする。欝病期間の増加に伴う海馬容積の減少は,遺伝子発現の変化または神経発生の減少を示唆する。歯状回からの組織パンチを,MDDを有する23人の被験者および23人の精神医学的に正常な対照被験者から死後に採取した。全RNAを分離し,Illina NextSeq 500を用いて全トランスクリプトーム末端RNA配列決定を行った。各試料について,生RNA-seq readsをEnsembl GRCh38ヒト参照ゲノムに整列させた。分析は,対照(FDR<0.05)と比較してMDDで差次的に発現した30の遺伝子を明らかにした。ダウンレギュレーションされた遺伝子は,炎症性機能(ISG15,IFI44L,IFI6,NR4A1/Nur-77)およびGABBR1を含み,一方,上方制御された遺伝子は,サイトカイン機能(CCL2/MCP-1),血管新生の阻害剤(ADM,ADAMTS9)およびヒストンアセチルトランスフェラーゼであるKANSL1遺伝子を含んだ。同一ではないが,MDD被験者(自殺対非自殺,単一対複数エピソード)の特異的サブセットの類似の分析は類似していた。濃縮分析は,MDDにおける海馬歯状回で有意に変化した炎症性および神経形成関連(ERK/MAPK)シグナル伝達経路の過剰発現を同定した。まとめると,これらのデータはMDDにおいて重要な役割を果たす神経炎症を意味する。これらの知見は,抗炎症および神経保護特性を含む薬物によるMDDの治療に対する補助的アプローチを同定するための継続的努力を支持する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *炎症 ,  消炎作用 ,  ヒト ,  精神医学 ,  サイトカイン ,  自殺 ,  ダウンレギュレーション ,  歯状回 ,  トランスクリプトーム ,  *遺伝子発現 ,  RNA【核酸】 ,  *遺伝子 ,  ゲノム ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： 被験者 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： うつ病 ,  海馬 ,  歯状回 ,  RNAシークエンシング ,  神経炎症

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (4件)： 大うつ病性障害 ,  海馬 ,  神経炎症 ,  遺伝子発現