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J-GLOBAL ID:201802285545539386   整理番号:18A0924608

lncRNA H19は,Wntシグナル伝達を介して,核髄質細胞老化,増殖,およびecm合成におけるH2O2誘発性脱調節を調節するためにmiR-22を標的とする【JST・京大機械翻訳】

LncRNA H19 targets miR-22 to modulate H2O2-induced deregulation in nucleus pulposus cell senescence, proliferation, and ECM synthesis through Wnt signaling
著者 (7件):
資料名:
巻: 119  号:ページ: 4990-5002  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0326B  ISSN: 0730-2312  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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椎間板(IVD)変性(IDD)は腰痛の主な原因である。IDD進行中に,ROSは高サイトカインに応答して髄核細胞(NPC)におけるH2O2の形で産生され,細胞運命と代謝過程のその後の交替をもたらす。遺伝因子はIDD発病に対する主な寄与因子と考えられている。ここでは,NPCsにおけるH_2O_2誘導細胞老化モデルにおいて,IDD試料における最もアップレギュレートされたlncRNAの1つであるH19の詳細な機能と機構を調べた。H19は,細胞老化を促進し,ADAMTS-5およびMMPs蛋白質レベルおよびコラーゲンI含量を増加させ,Wnt/β-カテニンシグナル伝達を活性化することによりNPC増殖を抑制することにより,H2O2誘導変性変化を促進することができた。さらに,H19の直接標的であるmiR-22は,LEF1の3′UTRに結合し,その発現を阻害し,NPCsに及ぼすH19の効果を逆転させ,Wnt/β-カテニンシグナル伝達を阻害した。まとめると,H19はmiR-22に対するLEF1と競合するceRNAとして作用し,NPCsにおける下流Wnt/β-カテニンシグナル伝達を調節する;H19/miR-22/LEF1は,IDDに対するH2O2誘導NPC老化および治療を改善するための新しい標的である可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  生物学的機能  ,  細胞構成体の機能 

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