抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
目的:60例の小児側頭葉難治性てんかんの臨床病理特徴及び局所性皮質発育不良発現との関係を検討する。方法;2016年1月-2017年1月の間、当病院で手術治療を受けた60例の側頭葉難治性てんかん患児の臨床資料を観察対象とし、患児の側頭葉皮質組織と海馬組織標本に対して病理学的特徴分析を行った。標本における局所性皮質形成不全(FCD)について検討した。結果;60例の患児の病理診断結果は次の通りである。FCD34例(56.7%)はFCDIa2例,FCDIb4例,FCDIIa4例,FCDIIb3例,FCDIIIa7例,FCDIIIc2例,FCDIIId10例であった。神経系腫瘍12例、20.0%を占め、そのうち10例は胚胎発育不良性神経上皮腫で、2例は星状膠腫で、他の微皮層発育不良、単純海馬硬化、脳炎各4例(6.7%)、クモ膜嚢胞2例(3.3%)であった。結論;児童の側頭葉難治性癲癇を引き起こす最も主要な、最もよく見られる原因は局部病巣性皮質の発育不良であり、その中でFCDIIId型、FCDIIIa型は最もよく見られ、臨床医師は側頭葉難治性てんかんの臨床病理特徴を分析し、FCDの具体的な情況を分類すべきである。従って、治療と介入対策を提出した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】