加齢マウスの脳におけるPax6とRas-GAPの発現と共局在化の年齢依存性変化【JST・京大機械翻訳】

Srivastava Khushboo; Tripathi Ratnakar; Mishra Rajnikant

文献

J-GLOBAL ID：201802285598624121 整理番号：18A1592735

加齢マウスの脳におけるPax6とRas-GAPの発現と共局在化の年齢依存性変化【JST・京大機械翻訳】

Age-dependent alterations in expression and co-localization of Pax6 and Ras-GAP in brain of aging mice

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資料名：
巻： 92 ページ： 25-34 発行年： 2018年
JST資料番号： T0596A ISSN： 0891-0618 CODEN： JCNAEE 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

脳年齢として,ニューロンとグリアの生存と可塑性は損なわれる。データマイニングとin silico研究により,Ras6とRas及びRas-GAPプロモーターにおける結合部位との相互作用を示唆した。Pax6も年齢依存性変化を示した。従って,Pax6は脳において直接または間接的にシナプス蛋白質であるRas-GAPと関連している可能性があると推定される。老化中のマウス脳の異なる領域におけるPax6とRas-GAPの発現,共局在化および相互作用を,それぞれ免疫蛍光分析,共免疫沈降およびウエスタンブロット法により検討した。Pax6とRas-GAPの共局在は,海馬の歯状回(DG)とサブ顆粒領域(SGZ),小脳の糸球体(GlLa)と僧帽弁細胞(マウス),大脳皮質の分子層(MoLa),老化マウスの脳の尾状核領域,に観察された。。それらは,大脳皮質の分子層(MoLa),脳の尾状核領域(MoLa),である。そして,老化マウスの脳において,尾状核領域である。それらは,大脳皮質の分子層(MoLa)との間に観察された。。それらは,老化マウスの脳において,大脳皮質の分子層(MoLa)と,大脳皮質の分子層(MoLa)である。Pax6およびRas-GAPの発現は,海馬,扁桃体,尾状核,嗅覚葉,大脳皮質および小脳において,若いマウスから古いマウスまで変化した。Pax6はマウス脳のRas-GAPと相互作用する。結果は,シナプス,学習と記憶,運動と恐怖,運動機能のRas-GAP仲介活性に対するPax6の影響を示す。加齢中のPax6とRas-GAPの発現と共局在化の変化は,ニューロンとグリアの年齢関連障害生存と可塑性の原因となる可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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中枢神経系

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