ジニトロベンゼン異性体におけるスイッチ可能な分子間水素結合の安定性,反応性及び動的研究  理論的-実験的アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Rauf Asma; Rauf Saba; Mohammad Mahboob

文献

J-GLOBAL ID：201802285656126031 整理番号：18A1588797

ジニトロベンゼン異性体におけるスイッチ可能な分子間水素結合の安定性,反応性及び動的研究理論的-実験的アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Stability, reactivity and dynamic study of switchable intermolecular hydrogen bonding in dinitrobenzene isomers: A theoretical - Experimental approach

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資料名：
巻： 284 ページ： 696-708 発行年： 2018年
JST資料番号： B0535B ISSN： 0013-4686 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

いくつかの非共有結合性の弱い相互作用の中で,水素結合は,細胞内および/または細胞内/細胞内レベルでの情報伝達のいくつかの生物学的イベントにおける重要な因子として主に考えられている。ジニトロ芳香族化合物は,電子および/またはプロトン移動を強く機能する-NO_2基を含み,薬物分子の活性基として使用することができる。以下の理由(a)低還元電位,(b)NO_2基の多電子受容能,(c)安定なアニオンラジカルとジアニオンの生成のモデル物質としてのジニトロ芳香族を調べることを決定した。線形走査とサイクリックボルタンメトリーを用いて研究した。HB剤の存在下でのDNBSは,電気還元段階によりスイッチ可能なH結合を示し,DNB-/2-...(HB)_nまたはmの形成を示すことが分かった。Hb強度は,化学平衡および/または速度論的プロセスを著しく摂動し,したがって,強い,中間的および弱いタイプの相互作用の配列を,調査のために考慮した。安定度定数,K_eq,H結合の生成の速度定数,k,および形成された結合の数の実験値を,対応するプロセス(e)(i)(i)DNB+n[HB]nおよび(ii)DNB2-+(m-n)[HB]m-nに対して評価した。プロセス(i)及び(ii)に対するK_eqの値は1.9~9.0M~n及び7.0~9.4×10~4M~mの範囲内にあることが分かったが,k値はそれぞれ0.23~26.1M~n.s~1及び3.3~6.5×10~6M~m.s-1であった。より妥当な仮定は,(X)DNB2-(X=1,2-,1,3-,1,4-)とHB-の間の1:1または1:2の存在である。量子化学計算を,(X)DNB-/2-...(HB)_nまたはmに対して行い,三次元空間における構造配列のより良い理解を導く,幾何学的最適化を行った。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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電気化学反応

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ジニトロベンゼン異性体におけるスイッチ可能な分子間水素結合の安定性,反応性及び動的研究 理論的-実験的アプローチ【JST・京大機械翻訳】

ジニトロベンゼン異性体におけるスイッチ可能な分子間水素結合の安定性,反応性及び動的研究理論的-実験的アプローチ【JST・京大機械翻訳】