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J-GLOBAL ID：201802285844784296   整理番号：18A0026161

ロイコトリエンD_4はCysLT1受容体活性化を介してヒトeosinophilc細胞株EoL-1細胞の走化性を誘導する【Powered by NICT】

Leukotriene D₄ induces chemotaxis in human eosinophilc cell line, EoL-1 cells via CysLT1 receptor activation

著者 (3件)： Shirasaki Hideaki (Department of Otolaryngology, Sapporo Medical University, School of Medicine, S-1 W-16, Chuo-ku, Sapporo, 060-8543, Japan) ,  Kanaizumi Etsuko (Department of Otolaryngology, Sapporo Medical University, School of Medicine, S-1 W-16, Chuo-ku, Sapporo, 060-8543, Japan) ,  Himi Tetsuo (Department of Otolaryngology, Sapporo Medical University, School of Medicine, S-1 W-16, Chuo-ku, Sapporo, 060-8543, Japan)
資料名： Heliyon  (Heliyon)
巻： 3  号： 11  ページ： ROMBUNNO.2017.e00464  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3098A  ISSN： 2405-8440  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多くの報告は,システイニルロイコトリエン(CysLTs)はアレルギー性気道炎症における好酸球の組織蓄積に寄与することを示した。今日まで,いくつかの研究は,CysLTsはin vitroでヒト好酸球の走化性活性を促進することを報告した。本研究の目的は,CysLTsはヒト好酸球細胞株EoL-1における走化性を促進するかどうかを調べることであった。EoL-1細胞は酪酸とサイトカイン(IL-3,IL-5およびGM-CSF)による培養を介して成熟好酸球様細胞への分化を誘導した。分化したEoL-1細胞の走化性活性は,市販の細胞遊走アッセイキットを用いて評価した。LTD_4は1 100nMの範囲で分化したEoL-1細胞における用量依存的走化性活性を誘発した。典型的なベル型用量反応曲線は10nMで最適活性で観察された。LTD_4(10 nM)により誘発された走化性活性は著しくモンテルカスト(対照,345±19.2×10~3RFU;LTD_410nMのみ,511±39.2×10~3RFU;LTD_410nM+モンテルカスト100nM,387±28.2×10~3RFU)により阻害された。LTD_4はCysLT1受容体の活性化を介して好酸球性細胞の遊走を誘導する。本in vitroモデルはCysLT誘導組織好酸球増加症の基になる機構の解明に役立つ可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 好酸球 ,  in vitro実験 ,  好酸球増加症 ,  サイトカイン ,  *走化性 ,  生殖細胞 ,  *ヒト ,  脂肪酸
準シソーラス用語： 遊走 ,  細胞遊走アッセイ ,  アレルギー性気道炎症 ,  システイニルロイコトリエン ,  *細胞株 ,  *CysLT1受容体 ,  ロイコトリエンD , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 薬学 ,  免疫学 ,  生物学的科学

分類 (2件)： 白血球,リンパ球  (EJ03030H) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： 酪酸

タイトルに関連する用語 (7件)： CysLT1受容体 ,  活性化 ,  ヒト ,  細胞株 ,  細胞 ,  走化性 ,  誘導