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J-GLOBAL ID：201802286130542343   整理番号：18A1742544

フルオロキノロン類化合物の抗結核活性とその構造活性相関【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Geng Yunhe (河北師范大学化学与材料科学学院,石家庄 050024;中国医薬科学院医薬生物技術研究所,北京 100050) ,  Li Wenyan (河北師范大学化学与材料科学学院,石家庄,050024) ,  Hu Yuanqiang (湖北工程学院化学与材料科学学院,孝感,432000)
資料名： Guowai Yiyao (Kangshengsu Fence)  (Guowai Yiyao (Kangshengsu Fence))
巻： 39  号： 3  ページ： 207-216  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3708A  ISSN： 1001-8751  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 前世紀80年代初、第1のフルオロキノロンノルフロキサシンが登場以来、フルオロキノロン類薬物は日進月歩に発展してきた。30年余りの発展を経て、フルオロキノロンはセファロスポリンを継ぐ後、臨床で最も広く応用される広いスペクトル、高効率、低毒性化学治療薬物である。フルオロキノロン骨格は修飾できる部位が多く、新しい構造骨格の発見が困難になる今日、フルオロキノロンは各国の競争研究のホットスポット構造骨格になった。古典的な抗菌活性以外に、フルオロキノロンの「非経典」の生物活性は絶えず広がっている。特に、その中にある製品は二線抗結核薬物として、他の第一線薬物と併用し、臨床上に多剤耐性の治療或いは抗結核薬の不耐性患者の治療において、重要な作用を発揮していると提起した。従って、フルオロキノロンは抗結核領域の研究に科学者の大きな興味を引き起こした。活性が高く、治療期間が短く、副作用がもっと小さい抗結核の先導物を探すため、薬物化学者は複数のシリーズのフルオロキノロン誘導体を設計し、評価し、いくつかの苗頭化合物を得た。本論文では、近年のフルオロキノロン類化合物の抗結核領域における最新の研究進展をまとめ、これらの化合物の構造-効果関係を重点的に検討し、フルオロキノロン類の抗結核の新しい候補を探すための理論的根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *結核 ,  *構造活性相関 ,  セファロスポリン類 ,  薬物療法 ,  抗細菌作用 ,  抗結核薬 ,  ホットスポット ,  *ニューキノロン系抗細菌薬 ,  スペクトル ,  生物活性 ,  多剤耐性 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族フッ素化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ケト酸
準シソーラス用語： 治療期間 ,  低毒性 ,  *抗結核活性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S)

物質索引 (1件)： ノルフロキサシン

タイトルに関連する用語 (3件)： フルオロキノロン類 ,  抗結核活性 ,  構造活性相関