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J-GLOBAL ID:201802286266214085   整理番号:18A0268213

食餌と食餌制限肥満のモデルにおける新しい放射性標識インクレチン(GLP 1及びエキセンディン 4)のすい臓と肝臓の取込【Powered by NICT】

Pancreas and liver uptake of new radiolabeled incretins (GLP-1 and Exendin-4) in models of diet-induced and diet-restricted obesity
著者 (4件):
資料名:
巻: 49  ページ: 57-64  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0652A  ISSN: 0969-8051  CODEN: NMBIEO  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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放射性標識GLP-1およびその類似体エキセンディン-4は糖尿病及びインシュリノーマに採用されてきた。従来の食餌誘発性肥満(DIO)及び飼料制限された肥満(DRO)におけるプロトコルは,を同定した。DIOとDROにおけるすいβ細胞取込を評価することを目的として,プロトコルを設計した。GLP1βAla HYNICおよびHYNICβAlaエキセンジン4はテクネチウム-99mで標識した。四スイスマウスモデルを採用した:対照(C),アロキサン糖尿病制御(ADC),DIOとDRO。生体内分布とex vivo平面画像を記録した。放射性標識収率は97~%の範囲であり,両薬剤は疎水性であった。空腹時血糖(FBG)は79.2±8.2mg/dlであったC,590.4±23.3mg/dlにおけるA DC,DIOで234.3±66.7mg/dl,および96.6±9.3DRO(p=0.010)であった。生体内分布は尿主に排せつを確認した。DIOマウスは,ADCの範囲で,radiomarkersの両方に対して,肝臓とすい臓で低下を示した。DROはそのような値を部分的に回復しただけであった。~99mTc HYNICβAlaエキセンジン4はGLP1βAla HYNIC-~99mTcよりも良好な結果を示した。1)食事誘発性肥満は,ベータ細胞取込を顕著に抑制する2)肥満の制限は取込を正常,FBGのロバストな改善にもかかわらずに失敗した3)HYNICβAlaエキセンジン4は最も有用なマーカーであった4)肥満とダイエット,肥満手術を含む更なる研究が推奨される。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
代謝異常・栄養性疾患一般  ,  糖質代謝作用薬の基礎研究 

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