SLC22A1とCYP3A5遺伝子多型とイマチニブによる慢性骨髄性白血病治療の治療効果に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Deng Wei; Zhu Shengdong; Chao Rong; Dong Xuemei

文献

J-GLOBAL ID：201802286317514725 整理番号：18A1738940

SLC22A1とCYP3A5遺伝子多型とイマチニブによる慢性骨髄性白血病治療の治療効果に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the Relationship of SLC22A1 and CYP3A5 Gene Polymorphism with Therapeutic Efficacy of Imatinib for Chronic Myeloid Leukemia

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資料名：
巻： 29 号： 15 ページ： 2100-2104 発行年： 2018年
JST資料番号： C3688A ISSN： 1001-0408 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的:SLC22A1(rs628031,rs683369)とシトクロムP450(CYP)3A5(rs776746)遺伝子多型とイマチニブによる慢性骨髄性白血病治療の相関性を評価する。方法;「有機アニオントランスポーター」「シトクロム」「遺伝子多型」「イマチニブ」「慢性骨髄性白血病」と「SLC22A1」”CYP3A5”を中国語検索語とする。“SLC22A1””CYP3A5”“Cytochrome””Polymorphism””Imatinib””Chronicmyeloidleukemia”を英文検索語とし、コンピュータでPubMedを検索した。Embase、TheCochraneLibrary、中国生物医学文献データベース、中国知ネットワーク学術総庫、万方データベース、中国語科学技術定期刊行物データベースから、標準に符合するSLC22A1(rs628031と命名)を収集・収集する。rs683369とCYP3A5(rs776746)遺伝子の多型とイマチニブによる慢性骨髄性白血病治療の治療効果の症例対照研究、検索時間はすべて建庫から2018年1月まで、2人の研究者は組み入れと排除基準に従って、文献を独立的に選別した。データの抽出と評価の後に,SLC22A1(rs628031,rs683369)とCYP3A5(rs776746)の遺伝子多型と主要分子反応率(MMR)を,RevMan5.3ソフトウェアによって分析した。完全細胞遺伝学的反応率(CCyR)の関係についてメタ分析を行った。結果:合計13例の症例対照研究、合計1707例。メタ分析の結果,SLC22A1(rs628031)GA+AA遺伝子型患者のMMRはGG遺伝子型よりも有意に低かった[OR=0.58,95%CI(0.41,0.83),P<0.01]。SLC22A1(rs683369)CG+GG遺伝子型患者のMMRは,CC遺伝子型よりも有意に低かった[OR=0.64,95%CI(0.42,0.96),P=0.03]。CYP3A5(rs776746)AG+GG遺伝子型患者のCCyRは,AA遺伝子型より有意に高かった[OR=2.43,95%CI(1.12,5.27),P=0.02]。結論:SLC22A1とCYP3A5遺伝子の多型はイマチニブの慢性骨髄性白血病に対する治療結果に影響し、両者はイマチニブの潜在的治療効果の予測指標とすることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

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中毒一般 , 遺伝子の構造と化学 , 遺伝的変異 , 分子遺伝学一般 , 腫ようの化学・生化学・病理学

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