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J-GLOBAL ID：201802286487239337   整理番号：18A0718669

実時間応用のためのLi(MnNiCo)O_2/黒鉛高分子電池のための劣化効果のモデリングとその電気化学的還元次数モデルへの統合【JST・京大機械翻訳】

Modeling of degradation effects and its integration into electrochemical reduced order model for Li(MnNiCo)O₂/Graphite polymer battery for real time applications

著者 (3件)： Zhao Yinyin (Mechanical Engineering, Auburn Univ., 1418 Wiggins Hall, AL 36849, USA) ,  Choe Song-Yul (Mechanical Engineering, Auburn Univ., 1418 Wiggins Hall, AL 36849, USA) ,  Kee Jungdo (Central Advanced Research and Engineering Institute, Hyundai-Kia Motors Corporate R&D Division, South Korea)
資料名： Electrochimica Acta  (Electrochimica Acta)
巻： 270  ページ： 440-452  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0535B  ISSN： 0013-4686  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前に,電気化学的原理に基づくLi(MnNiCo)O_2/グラファイト高分子電池のための高効率還元秩序モデル(ROM)を,実時間応用のために開発した。実行時間は,電気化学的熱完全秩序モデルのそれと比較して著しく減少し,一方,ほぼ同じ精度を持つ電池の寿命を予測できた。しかし,電池の劣化効果に関連する寿命の予測は含まれなかった。Li(MnNiCo)O_2(MNC)リチウムイオン電池のエージング機構に関する著者らの研究は,副反応が電池の容量と電力フェードのための他の間の主要な原因であることを明らかにした。副反応の生成は,グラファイト粒子の表面に付着し,固体電解質界面(SEI)と呼ばれるサイクルとして成長する薄い不溶性層を形成する。SEIの成長はリチウムイオンの損失,電解質の損失及び活性体積分率の損失をもたらす。これらの効果をButler-Volmer速度論とエージングパラメータを用いて記述した。特に,Fickの法則によって記述された電解質溶媒拡散を分解モデルに統合し,SEI中の電解質溶媒濃度を定量化した。副反応の交換電流密度を電解質溶媒とリチウムイオン濃度の関数として定式化し,反応速度を正当化した。さらに,エネルギー方程式を採用することにより,モデルパラメータの温度依存性も考慮した。最後に,劣化モデルをROMに組み込んだ。集積ROMの性能を,Li[MnNiCo]O_2/グラファイト化学を有する高出力パウチ型リチウムイオン高分子電池から収集した実験データと比較した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *電気化学 ,  リチウムイオン電池 ,  *カソード還元 ,  固体電解質 ,  界面 ,  電解質 ,  *モデリング ,  反応速度 ,  *電池 ,  *高分子 ,  温度依存性 ,  副反応 ,  *グラファイト ,  定式化
準シソーラス用語： リチウムイオン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： リチウムイオンポリマー電池 ,  低次元化モデル ,  劣化の影響 ,  副反応 ,  固体電解質界面(SEI)

分類 (1件)： 二次電池  (YB04030K)

タイトルに関連する用語 (11件)： 実時間 ,  応用 ,  Li ,  黒鉛 ,  高分子 ,  電池 ,  モデリング ,  電気化学的還元 ,  次数 ,  モデル ,  統合