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J-GLOBAL ID:201802286586122140   整理番号:18A0267695

初期相臨床試験に参加している進行卵巣癌患者における応答の臨床的因子【Powered by NICT】

Clinical factors of response in patients with advanced ovarian cancer participating in early phase clinical trials
著者 (20件):
資料名:
巻: 76  ページ: 52-59  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0802C  ISSN: 0959-8049  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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従来の抗癌治療に対する薬剤耐性はほとんど進行卵巣癌(AOC)患者における避けられない,それらの利用可能な治療選択肢を制限する。専用薬物開発装置内の新規第I相試験療法は実行可能な代替を代表するかもしれないが,このような患者における患者転帰の証拠は今のところほとんどない。これを解決するために,1998年6月と2010年10月間のRoyal Marsden病院(RMH)における薬物開発ユニットにおける第I相試験に割り当てAOC患者の遡及的レビューを行った。進行性疾患を有する合計200AOC患者は≧1試験に割り当て,全281配分であった。これらのうち,135(68%)の患者は≧1試験(平均1.4[1 8]),合計216割り当てられた試験を開始した65(32%)患者は急速に進行性疾患(63例)または患者の選択(患者2名)から生じる劣化による開始しなかった。(RECIST)固形腫瘍における応答評価基準完全/部分寛解(CR/PR)は出発試験の43(20%),ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤(18/79 [23%]),抗血管形成(9/65 [14%])と化学療法の組合せ(14/43 [33%])に含むで観察された。CR/PRに関連する因子は,前のより少ない処理,白金感受性疾患,前治療とCR/PR,(アメリカに拠点を置く)Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)パフォーマンスステータススコア,転移部位が少ない,より高いアルブミンおよびヘモグロビンレベル,低白血球数とベースラインCA125値,生殖系列BRCA1/2変異と良好なRMH予後スコア。平均生存率はCR/PRを達成した患者の32~か月であった。処理は一般的に十分耐えられた。AOC(134/200 [67%])患者の大部分は第I相試験後の治療の≧1これを受けた。著者らのデータは,第I相試験照会はAOC処理経路においてより初期の,そして特に精密医療の時代における有望な新規薬剤の出現と急速な疾患進行の開始前に考慮すべきであることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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腫ようの薬物療法  ,  血液の腫よう  ,  その他の動物病 

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