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J-GLOBAL ID:201802286816876051   整理番号:18A1129303

Cullen corylifoliumの果実からのクマリンおよびメロテルペンのエストロゲン特性:実験的および計算的研究【JST・京大機械翻訳】

Estrogenic properties of coumarins and meroterpene from the fruits of Cullen corylifolium: Experimental and computational studies
著者 (8件):
資料名:
巻: 152  ページ: 148-153  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0116B  ISSN: 0031-9422  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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in vitro研究と分子動力学シミュレーションの組み合わせにより,ヒトエストロゲン受容体α(hERα)を結合し活性化する能力について,Cullen corylifoliumの果実からのクマリン類とメロテルペン類を評価した。組換えhERαリガンド結合ドメイン(hERα-LBD)を,BL21(DE3)pLysSで生産し,蛍光偏光(FP)分析を行い,クマリンとメロテルペンの受容体蛋白質との結合親和性を測定した。これらの化合物はhERα-LBDに対して異なる結合能を示し,一般的にそれらの増加する分子長及びConnolly溶媒排除体積(CSEV)と共に増加した。エストロゲン応答エレメント-ルシフェラーゼ(ERE-Luc)レポーター遺伝子アッセイにおいて,クマリン及びメロテルペンはヒトエストロゲン受容体αのアゴニストとして作用した。続いて,分子ドッキングを行い,それらのアゴニスト活性の背後にある分子機構を解明した。クマリンとメロテルペンはhERα-LBDの空洞内でアゴニスト立体配座を採用した。疎水性および水素結合相互作用は,それらの結合を安定化するための支配的な力であった。構造活性相関分析は,ヒドロキシル基とプレニル基の存在がエストロゲン活性を有するために重要であることを示唆した。計算した結合エネルギーを決定した結合親和性と比較して,良好な相関(R2=0.9727)を得た。結論として,分子モデリング技術は,非記述化合物からの選択的エストロゲン受容体調節因子(SERM)のin silicoスクリーニングに応用できる可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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植物の生化学 
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