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J-GLOBAL ID:201802286906160644   整理番号:18A1505461

アデノシンは1:1以外の化学量論を持つ受容体を認識することができるか【JST・京大機械翻訳】

Could Adenosine Recognize its Receptors with a Stoichiometry Other than 1 : 1?
著者 (4件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: e1800009  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2686A  ISSN: 1868-1743  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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G蛋白質共役受容体(GPCR)分野において最も大きく受け入れられている概念の1つは,リガンド,アゴニストまたは拮抗剤のいずれかが1:1の化学量論でその受容体を認識することである。最近の実験的証拠により,GPCRにより形成された三成分複合体を報告している:アロステリック配位子はリガンド受容体1:1結合シナリオを複雑にしている。分子モデリングシミュレーションを用いて,実験技術により提供された最終束縛状態に関する情報を超えて,全リガンド受容体認識過程に関する洞察を検索した。A_2Aアデノシン受容体に対するアデノシン結合経路のシミュレーションは,主に細胞外前庭に近い正準立体配座の他に,代替結合部位(メタ結合部位)の存在を強調した。これらの全ての考察を踏まえて,アデノシンの第二分子がすでにホロ型にある時に受容体を取り込み,化学量論が2:1の三成分錯体を生成する可能性を調べた。予想されないことに,監視された分子動力学(総和)シミュレーションは,A_2Aアデノシン受容体が,可能なメタ結合部位の一つとそのオルト立体部位においてアデノシンの第二分子を結合できることを示した。R102(3.50)とE228(6.30)の間の細胞内「イオン性ロック」の形成に有利なこの三成分複合体の形成は,負のアロステリック調節の文脈で推定できた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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細胞膜の受容体  ,  分子・遺伝情報処理 
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