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J-GLOBAL ID:201802286933422864   整理番号:18A0789889

Alarmin S100A8はTLR4依存的に急性肺損傷の状況において肺胞上皮細胞を活性化する【JST・京大機械翻訳】

Alarmin S100A8 Activates Alveolar Epithelial Cells in the Context of Acute Lung Injury in a TLR4-Dependent Manner
著者 (8件):
資料名:
巻:ページ: 1493  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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肺胞上皮細胞(AEC)は,ガス交換および病原体に対する保護のための肺における呼吸障壁の必須部分である。AECに対する損傷は肺損傷中に起こり,PAMP/DAMPsはAECを活性化することが示されている。しかしながら,特にアラミンS100A8/A9によるAECの活性化の機構と同様にそれらの相互作用は未知である。したがって,著者らの目的は,S100A8および/またはリポ多糖類(LPS)によるAEC(I型およびII型)の活性化の機構を研究し,肺における好中球動員における内因性S100A8/A9の役割を理解することであった。本研究では,マウスAECの分離と培養のための以前のプロトコルを修正した。次に,S100A8および/またはLPSで細胞を刺激し,サイトカイン/ケモカイン放出を分析した。また,AEC活性化における既知S100受容体TLR4とRAGEの寄与を分析した。肺損傷のマウスモデルにおいて,肺への好中球動員におけるS100A8/A9の役割を調べた。S100A8は,IL-6,KCおよびMCP-1の放出により定量できる用量および時間依存的にI型およびII型細胞を活性化する。ここでは,AECがTLR4依存経路を介しS100A8により活性化されることを明らかにした。驚くべきことに,RAGEは主に肺組織で発現するが,役割を果たさない。さらに,S100A8/A9は肺への好中球動員の必須因子であることを示した。従って,S100A8はAECのToll様受容体4依存性活性化を介して急性肺障害を促進すると結論した。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  生物学的機能 

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