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J-GLOBAL ID:201802286966511572   整理番号:18A1309119

シスチン/グルタミン酸輸送体,システムX_c-はマウス腹腔マクロファージにおける一酸化窒素産生に関与する【JST・京大機械翻訳】

Cystine/glutamate transporter, system xc -, is involved in nitric oxide production in mouse peritoneal macrophages
著者 (8件):
資料名:
巻: 78  ページ: 32-40  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0926A  ISSN: 1089-8603  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アミノ酸輸送系x_c-は細胞内グルタチオンレベルと細胞外酸化還元バランスを維持するために重要である。システムx_c-,xCTの主成分は,マクロファージにおける酸化ストレスおよび細菌リポ多糖類(LPS)を含む様々な刺激により強く誘導される。本研究では,xCT欠損マウスと野生型マウスの両方から分離したLPS刺激マウス腹腔マクロファージによる一酸化窒素の産生を調べた。24~48時間LPSの存在下でマクロファージを培養した後,xCT欠損マクロファージの培地中の亜硝酸塩レベルは野生型細胞のそれと比較して有意に減少した。しかしながら,一酸化窒素の前駆体であるアルギニンの輸送活性とxCT欠損マクロファージにおける一酸化窒素シンターゼ2の発現は野生型細胞のそれらと類似していた。野生型マクロファージをシスチンを含まない培地で培養すると,一酸化窒素産生はxCT欠損マクロファージのそれに類似したレベルまで低下した。xCT欠損マクロファージを2-メルカプトエタノールで培養すると,細胞内システインレベルは増加し,培地中の亜硝酸塩蓄積は有意に増加した。一方,これらの細胞がグルタチオン合成の阻害剤であるブチオニンスルホキシミンで培養されたとき,細胞内グルタチオンレベルは非常に低かったが,培地中の亜硝酸塩蓄積は本質的に変化しなかった。xCT欠損マクロファージにおける活性酸素種レベルは野生型細胞より高く,LPS処理は両細胞における酸化ストレスの増加を引き起こした。これらの結果は,xCTにより供給された細胞内システインが一酸化窒素生産とマクロファージにおける酸化ストレスの減少に寄与することを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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