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J-GLOBAL ID：201802286973664662   整理番号：18A1218268

ホウレンソウSoGSNOR遺伝子のクローニングと原核発現【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Prokaryotic Expression of SoGSNOR from Spinach

著者 (4件)： Guo Zhaolai (昆明理工大学 生命科学与技術学院,云南 昆明,650500) ,  Bai Xuegui (昆明理工大学 生命科学与技術学院,云南 昆明,650500) ,  Li Kunzhi (昆明理工大学 生命科学与技術学院,云南 昆明,650500) ,  Xu Huini (昆明理工大学 生命科学与技術学院,云南 昆明,650500)
資料名： Huabei Nongxuebao  (Huabei Nongxuebao)
巻： 33  号： 1  ページ： 80-85  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2462A  ISSN： 1000-7091  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ニトロソグルタチオンレダクターゼ(S-nitrosoglutathionereductase;GSNORの機能を深く研究した。RT-PCRとRACE(Rapid-amplificationofcDNAends)技術を用いて、ホウレンソウの根からSoGSNOR遺伝子の全長配列をクローンした。原核生物発現ベクターpET32aにクローンをつくり,原核生物発現ベクターpET32a-SoGSNORを構築し,大腸菌BL21star(DE3)に形質転換した。IPTG誘導組換えSoGSNORは大腸菌BL21star(DE3)で効率的に発現され、発現した融合蛋白質の分子量は約65kuであった。上清と封入体に発現があり、可溶性部分がNi2+NTAアフィニティーカラムで純化され、精製タンパク質が得られ、昆明マウスが注射され、ポリクローナル抗体が調製される。結果は,ホウレンソウのSoGSNOR遺伝子機能のさらなる研究のための基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RT-PCR法 ,  形質転換 ,  大腸菌 ,  *ホウレンソウ ,  原核生物 ,  クローン ,  可溶性 ,  分子量 ,  封入体 ,  ポリクローナル抗体 ,  融合タンパク質
準シソーラス用語： 遺伝子機能 ,  発現ベクター ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： S-nitrosoglutathione reductase ,  Prokaryotic expression ,  Spinach

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  微生物の生化学  (EG03020N)

タイトルに関連する用語 (4件)： ホウレンソウ ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現