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J-GLOBAL ID：201802287037898289   整理番号：18A0393224

クロマチン制御DNA複製起点選択,ラギング鎖合成,および複製フォーク速度【Powered by NICT】

Chromatin Controls DNA Replication Origin Selection, Lagging-Strand Synthesis, and Replication Fork Rates

著者 (5件)： Kurat Christoph F. (Clare Hall Laboratory, Francis Crick Institute, South Mimms, Hertfordshire EN6 3LD, UK) ,  Yeeles Joseph T.P. (Clare Hall Laboratory, Francis Crick Institute, South Mimms, Hertfordshire EN6 3LD, UK) ,  Patel Harshil (Lincoln’s Inn Fields Laboratory, Francis Crick Institute, London NW1 1AT, UK) ,  Early Anne (Clare Hall Laboratory, Francis Crick Institute, South Mimms, Hertfordshire EN6 3LD, UK) ,  Diffley John F.X. (Clare Hall Laboratory, Francis Crick Institute, South Mimms, Hertfordshire EN6 3LD, UK)
資料名： Molecular Cell  (Molecular Cell)
巻： 65  号： 1  ページ： 117-130  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1167A  ISSN： 1097-2765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 真核生物ゲノムの完全性は迅速で調節されたクロマチン複製を必要とする。が達成されるかはまだあまり理解されていない。精製酵母複製蛋白質と完全にクロマチン化されたテンプレートを用いて,in vitroでこのプロセスを再構築した。クロマチンは非特異的MCMヘリカーゼ積載を阻止する事によりDNA複製起点特異性を強化することを示した。ヘリカーゼ活性化はクロマチンとの関連における効果的に起こるが,その後のレプリソーム進行はヒストンシャペロンFACT(クロマチン転写を促進する)を必要とする。FACT会合Nhp6蛋白質,ヌクレオソームリモデラーINO80またはISW1A,リジンアセチルトランスフェラーゼGcn5とEsa1は各最大DNA合成速度に別々に寄与する。クロマチンは複製フォークでのDNAポリメラーゼα機能を促進することにより,ラギング鎖DNA合成のプライミングを促進する。最後に,複製時に破壊されたヌクレオソームは新生DNA上の規則的なアレイに効率的に再集合した。著者らの研究は,in vitroクロマチン複製のための最小要求を定義し,複数のクロマチン因子はin vivoで複製フォーク速度を変化させる可能性があるかを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *DNA複製 ,  *複製起点 ,  再構成 ,  *クロマチン ,  ゲノム ,  酵母 ,  *DNA【核酸】 ,  タンパク質 ,  真核生物 ,  ヌクレオソーム
準シソーラス用語： FACT ,  レプリソーム ,  ヘリカーゼ ,  *複製フォーク ,  *ラギング鎖 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： DNA複製 ,  クロマチン ,  生化学

分類 (1件)： 遺伝子の複製  (EC02030F)

タイトルに関連する用語 (4件)： クロマチン ,  DNA複製起点 ,  ラギング鎖 ,  複製フォーク