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J-GLOBAL ID:201802287272923976   整理番号:18A0151292

Cre/loxPベース長期付与するバキュロウイルスBMP-2とMiR 148b共発現で加工されたhASCsによる改良された頭蓋冠骨修復【Powered by NICT】

Improved calvarial bone repair by hASCs engineered with Cre/loxP-based baculovirus conferring prolonged BMP-2 and MiR-148b co-expression
著者 (7件):
資料名:
巻: 11  号: 11  ページ: 3068-3077  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2668A  ISSN: 1932-6254  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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大頭蓋冠骨欠損の修復挑戦的な課題として残っている。以前,骨形態形成蛋白質2(BMP 2)と協調して作用する場合,miR-148bはヌードマウスにおけるヒト脂肪由来幹細胞(hASC)と改善された頭蓋冠骨治癒の骨形成を増強することをことを発見した。しかし,miR-148bの分子標的はとらえどころのないままである。ここでは,miR-148bはNOG,その遺伝子産物(ノギン)はBMPアンタゴニストであることを直接標的とし,BMP誘導骨形成分化および骨形成を負に調節することを明らかにした。新しいCre/loxPベースバキュロウイルス系は,hASC,BMP-2過剰発現は,ノギン発現を誘導するにおけるBMP-2延長し,miR-148b過剰発現を駆動するために使用したが,同時に行うmiR-148b発現はノギンをダウンレギュレートし,負の調節ループを軽減してhASC増殖を妨げるまたはかなりの細胞毒性を誘発することなくhASC骨形成を改善する。ヌードマウスにBMP-2とmiR-148bを同時発現する設計されたhASCの移植は,移植後12週間での臨界サイズの頭蓋冠骨欠損(直径4mm)の実質的な修復を可能にし,欠陥面積の83%,骨量の75%を満たし,元の骨密度の89%に骨密度を回復させた。このような優れた治癒効果は頭蓋冠骨修復のためのCre/loxPベースバキュロウイルス仲介BMP-2/miR-148b発現の可能性を示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  骨格系 

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