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J-GLOBAL ID:201802287341948309   整理番号:18A1837593

末梢血染色体核型分析の染色体病診断における価値研究【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件):
資料名:
巻: 16  号: 19  ページ: 56-58  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3660A  ISSN: 1674-6805  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:染色体疾患診断における末梢血染色体核型分析の応用価値を検討する。方法:2012年7月-2017年11月に著者の病院に遺伝相談を行い、末梢血染色体核型分析を受けた1000例の患者を研究対象とし、遺伝相談の原因、末梢血染色体核型分析の結果を統計した。結果;1000例の遺伝相談者は先天型、性徴異常、男性不妊症、原発性或いは続発性閉経、先天性知力低下、習慣性流産、奇形胎児歴或いは死胎歴、先天奇形などの原因で入院し、末梢血染色体核型分析で異常56例(5.6%)、その中に不良妊娠グループの病例の染色体はすべて構造異常であり、また不妊グループ、新生児表現異常グループ及び生産発育異常グループの大多数は染色体数の異常である。結論:遺伝相談者は末梢血染色体核型分析を通じて異常核型を検出でき、臨床症状と合わせて染色体病を診断でき、応用価値が高く、普及価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
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先天性疾患・奇形一般 

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