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J-GLOBAL ID:201802287345056042   整理番号:18A1838710

長鎖非コードRNA-MIATの形質転換成長因子β2誘導の水晶体上皮-間葉転換における役割【JST・京大機械翻訳】

Effects of long noncoding RNA-MIAT on lens epithelial to mesenchymal transition induced by transforming growth factor-β2
著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 508-513  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3116A  ISSN: 2095-0160  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】トランスフォーミング成長因子β2(TGF-β2)によって誘導された水晶体上皮細胞(LECs)の線維化における長鎖非コードRNA(LncRNA)-心筋梗塞関連転写物(MIAT)の役割と,後発性白内障の形成に及ぼすその影響を調査する。【方法】LECsの永生系SRA01/04細胞を培養し,培養した細胞を正常な対照群とTGF-β2群に分割し,それぞれDMEMと10ng/mlのTGF-β2DMEMで48時間培養した。TGF-β2により誘導された細胞の形態学的変化を光学顕微鏡下で観察し,MIATと上皮-間葉移行(EMT)関連マーカーE-カドヘリン(E-cad)をリアルタイムPCRとウエスタンブロット法によって検出した。α-平滑筋アクチン(α-SMA)とコラーゲンI(CollI)タンパク質とそのmRNA発現量の変化;それぞれsiRNA空ベクターとsiRNA-MIATをDMEMにトランスフェクションした(siNRA空ベクター群,siRNA-MIATトランスフェクション群)または10ng/mlTGF-β2DMEMで培養された(siNRA+TGF-β2群)。siRNA-MIAT+TGF-β2群のSRA01/04細胞を48時間培養し,光学顕微鏡下で細胞の形態学的変化を観察し,リアルタイム蛍光定量PCRとWesternblot法によりそれぞれ細胞中のMIAT,E-cadを測定した。α-SMA、CollIタンパク質及びそのmRNAの発現変化。結果:正常な対照群の培養細胞は円形と多角形を呈し、TGF-β2誘導群細胞は長い紡錘形を呈した。【結果】対照群と比較して,TGF-β2群のMIATmRNA,α-SMAmRNA,およびCollImRNA発現は,有意に増加した(2.497±0.644対0.827±0.062,P<0.05)。2.951±0.146vs.1.085±0.517;2.115±0.090対1.002±0.088,E-CadmRNAの相対的な発現量は0.102±0.027vs.1.020±0.262で,有意差があった(P=0.045,0.004;0.000、0.025)、上述の因子の蛋白レベルの表現傾向はmRNAと同様である。【結果】siRNA-MIATトランスフェクション群の細胞内MIAT濃度は,siRNA空ベクター群に比して有意に低かった(P<0.05)。【結果】siRNA+TGF-β2群と比較して,siRNA-MIAT+TGF-β2群のα-SMA,CollI蛋白質,およびmRNA発現は有意に減少した(P<0.01)。E-cad蛋白質とそのmRNA発現は,有意に増加した(P=0.008,0.000)。【結語】MIATは,TGF-β2によって誘発されるSRA01/04細胞のEMT過程に関与し,MIATの下方制御は,水晶体上皮-間葉移行の抑制を抑制できた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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泌尿生殖器の基礎医学 

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