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J-GLOBAL ID:201802287368265390   整理番号:18A1031200

Neisseria meningitidis野生型とdprAヌル変異株の比較プロテオーム解析は線毛生合成へのDNAプロセシングをリンクする【JST・京大機械翻訳】

Comparative proteomic analysis of Neisseria meningitidis wildtype and dprA null mutant strains links DNA processing to pilus biogenesis
著者 (7件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 96  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7367A  ISSN: 1471-2180  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:DNAプロセシング鎖A(DprA)は細菌に普遍的なDNA結合蛋白質であり,細菌種間で種々の程度のDNA変換に必要である。しかしながら,DprAと能力および組換え蛋白質との相互作用はあまり理解されていない。従って,全Neisseria meningitidis(Nm)野生型とdprA突然変異体細胞のプロテオームを比較した。このような比較プロテオーム解析は,DprAと他のNm成分との相互作用の理解を増加させ,形質転換におけるDNAプロセシングを超えたその潜在的役割を解明する可能性がある。【結果】無標識定量的プロテオミクスを用いて,合計1057個のユニークなNm蛋白質を同定し,そのうち100個がdprAヌル突然変異体において異なる量(P≦0.05および折畳み変化≧|2|)として定量化された。相同組換えに関与する蛋白質(RecA,UvrD及びHolA),線毛生合成(PilG,PilT1,PilT2,PilM,PilO,PilQ,PilF及びPilE),核エネルギー代謝を含む細胞分裂及び酸化ストレスに対する応答はNmdprAヌル変異体でダウンレギュレートされた。質量分析データは,同定子PXD006121によるProteomeX変化を介して利用可能である。免疫ブロッティングと共免疫沈降を用いて,DprAとPilGとの関連を検証した。分析は,dprAヌル変異体におけるPilGの量の減少とNm pilGヌル変異体におけるDprAの量の減少を明らかにした。さらに,多数の線毛生合成蛋白質がDprAおよび/またはPilGと相互作用することを示した。結論:DprAは,形質転換,線毛生合成および内膜に関連する他の機能におけるNm DNA組換えに必須の蛋白質と相互作用する。対応する変異体におけるNm DprAとPilG発現の逆ダウンレギュレーションは,DNAプロセシングと線毛生合成の間の関連を示す。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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分子遺伝学一般  ,  生物学的機能 
引用文献 (93件):
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