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J-GLOBAL ID：201802287458678836   整理番号：18A1024888

幹細胞駆動血管新生におけるSDF-1α遺伝子活性化コラーゲンに基づく足場の血管新生への影響【JST・京大機械翻訳】

Pro-angiogenic impact of SDF-1α gene-activated collagen-based scaffolds in stem cell driven angiogenesis

著者 (9件)： Laiva Ashang Luwang (Tissue Engineering Research Group, Dept. of Anatomy, Royal College of Surgeons in Ireland, 123 St. Stephen’s Green, Dublin 2, Ireland) ,  Raftery Rosanne M. (Tissue Engineering Research Group, Dept. of Anatomy, Royal College of Surgeons in Ireland, 123 St. Stephen’s Green, Dublin 2, Ireland) ,  Raftery Rosanne M. (Trinity Centre for Bioengineering, Trinity Biomedical Sciences Institute, Trinity College Dublin, Dublin 2, Ireland) ,  Raftery Rosanne M. (Advanced Materials and Bioengineering Research Centre, Royal College of Surgeons in Ireland and Trinity College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Keogh Michael B. (Tissue Engineering Research Group, Dept. of Anatomy, Royal College of Surgeons in Ireland, 123 St. Stephen’s Green, Dublin 2, Ireland) ,  Keogh Michael B. (Royal College of Surgeons in Ireland-Medical University of Bahrain, Adliya, Bahrain) ,  O’Brien Fergal J. (Tissue Engineering Research Group, Dept. of Anatomy, Royal College of Surgeons in Ireland, 123 St. Stephen’s Green, Dublin 2, Ireland) ,  O’Brien Fergal J. (Trinity Centre for Bioengineering, Trinity Biomedical Sciences Institute, Trinity College Dublin, Dublin 2, Ireland) ,  O’Brien Fergal J. (Advanced Materials and Bioengineering Research Centre, Royal College of Surgeons in Ireland and Trinity College Dublin, Dublin, Ireland)
資料名： International Journal of Pharmaceutics  (International Journal of Pharmaceutics)
巻： 544  号： 2  ページ： 372-379  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0285B  ISSN： 0378-5173  CODEN： IJPHD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 創傷治癒時の適切な血管新生応答の確保は,生体材料科学における一般的な臨床的挑戦である。これに取り組むために,著者らは,MSCsを活性化し,パラクリン因子を産生し,血管新生および創傷修復に影響を及ぼす血管新生遺伝子活性化足場(GAS)を開発することを目的とした。間質由来因子-1α(SDF-1α)をコードする遺伝子を持つ非ウイルス性ポリエチレンイミン(PEI)ナノ粒子を,GASを生産するためにコラーゲン-コンドロイチン硫酸足場と組み合わせた。次に,間充織幹細胞(MSCs)の血管新生能を強化するためのこのプラットフォームの能力を評価した。GAS上のMSCsは,血管新生マーカーVEGFおよびCXCR4の活性化によりSDF-1α mRNAの早期過剰発現を示すことを見出した。GAS担持MSCから採取した条件培地に内皮細胞を曝露すると,生存率が20%増加し,尿細管形成が33%増加した(p<0.05)。さらに,条件培地は内皮細胞移動および創傷閉鎖の50%増加を促進した(p<0.005)。内皮細胞の遺伝子発現分析は,機能的応答が血管新生遺伝子のアップレギュレーションと関連していることを明らかにした;VEGF,CXCR4,eNOSおよびSDF-1α。全体として,本研究はSDF-1α遺伝子療法と組み合わせたコラーゲンに基づく足場が促進されたプロ血管新生応答を提供でき,創傷治癒時の不良な血管系を克服するための有望なアプローチを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  内皮細胞 ,  創傷治癒 ,  VEGF ,  生存率 ,  間葉系幹細胞 ,  *遺伝子 ,  パラクリン ,  アップレギュレーション ,  ナノ粒子 ,  遺伝子発現 ,  *血管新生 ,  間質組織 ,  *コラーゲン
準シソーラス用語： 過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 遺伝子活性化コラーゲン足場 ,  SDF-1α ,  血管新生

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 幹細胞 ,  血管新生 ,  SDF-1α ,  コラーゲン ,  足場