抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】パーキンソン病の治療におけるドセタキセルと併用したドセタキセルの効果を調査する。方法:2014年1月から2016年6月にかけて、南京の脳科病院(以下「当院」)で診察を受けたパーキンソン病患者102例を選び、ランダムに連合群と単薬群に分け、各51例に分けた。同時期に当病院で診察を受けた健常者51名を対照群とした。単薬群には通常のドセタキセル治療を行い、併用群は単薬群の上にエンタカポンを投与し、両群とも12週間治療した。両群の治療効果と治療前後の統一パーキンソン病評価尺度(UPDRSIII)採点、日常生活活動能力尺度(ADL)採点を比較した。治療前後に両群患者に対して運動誘発電位(MEP)検査を行い、安静閾値(RMT)、皮質潜伏期(CL)、皮質静止期(CSP)を含む。治療前後の血漿ホモシステイン濃度(Hcy),血清スーパーオキシドジスムターゼ(SOD),グルタチオンペルオキシダーゼ(GSH-Px),およびグルタチオン(GSH)のレベルを観察し,対照群と比較した。2つの群におけるレボドパ(LD)のピーク濃度とドセタキセルの毎日の投与量を比較した。2群の治療終了後半年以内の不良反応の発生状況を記録した。結果:治療群におけるUPDRSIIIとADLスコアは治療前より有意に低かったが,RMT,CL,CSRは有意に増加した(P<0.05)。単剤治療後のUPDRS IIIスコアは治療前より明らかに低下したが、CL、CSRは明らかに上昇した(P<0.05)。併用群の治療後のUPDRSIII、ADLの採点は単薬群より明らかに低く、RMT、CLとCSRはいずれも単薬群より明らかに高かった(P<0.05)。治療後、単薬群の血漿Hcyは明らかに連合群と対照群より高く(P<0.05)、また、併用群も対照群より明らかに高かった(P<0.05)。一方、単薬群のSOD、GSHとGSH-Pxはいずれも併用群と対照群より顕著に低く(P<0.05)、併用群も対照群より明らかに低かった(P<0.05)。併用群のLDピーク濃度は単薬群より明らかに高く、そのドーパの毎日の投与量は単薬群より低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。併用群の総有効率(84.3%)は単薬群(62.7%)より著しく高かったが(P<0.05),副作用の発生率(19.6%)は単薬群(23.5%)と比較して有意差がなかった(P>0.05)。結論:ドセタキセルによるパーキンソン病の治療は、生体内におけるLDの生物学的利用度をより高くし、血漿Hcyの異常上昇を抑制し、同時に酸素フリーラジカルの損害を緩和し、治療効果が顕著であり、普及価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】