抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】冠動脈心疾患の不安定狭心症の治療におけるShenzhaoカプセルとアトルバスタチンの治療効果,および血清ホモシステイン(Hcy),高感度C反応性蛋白質(hs-CRP),およびアミノ末端-プロドラッグナトリウム利尿ペプチド(NT-proBNP)の効果を研究する。方法:2014年9月-2016年5月に本院で治療を受けた88冠状動脈性硬化症不安定狭心症患者を選び、無作為的に試験群と対照群に分け、各群44例とした。対照群の患者はアトルバスタチンなどの通常の西洋医学治療と対症治療を与え、これに基づき、試験群は参芍カプセルとアトルバスタチンの連合治療を行う。治療前後の両群の臨床治療効果、血中脂質及び血液流動学、血清Hcy、hs-CRP、NT-proBNPレベルを観察した。結果:治療後、試験群の有効率(95.45%)はコントロール群(72.73%)より高く、統計学的有意差があった(P<0.05)。両群の総コレステロール(TC),トリグリセリド(TG),低密度リポ蛋白質コレステロール(LDL-C)は,有意に減少した(3.81±0.32)mmol/L対(4.89±0.53)mmol/L(1.82±0.)。(59)mmol/Lと(2.11±0.72)mmol/L,(1.53±0.13)mmol/Lと(1.72±0.61)mmol/L(P<0.05)であった。高密度リポ蛋白質コレステロール(HDL-C)は,2群間で有意差を示さなかった(P>0.05)。両群の血液流動学(全血比粘度、血漿比粘度)はみな明らかに改善され、治療後の試験群の改善は、対照群に比べ、著しく改善した[(5.42±0.14)mPa・sと(6.01±0.45)mPa・s、(1.56±0.05)mPa・sと(1。74±0.07)mPa・s(P<0.05)であった。両群の血清Hcy、hs-CRP、NT-proBNPはいずれも顕著に低下し、試験群の降下は更に顕著だった[(14.89±3.01)μmol/Lと(18.38±7.01)μmol/L、(3.57±1.22)mg/Lと(4。43±1.52mg/L,140.01±79.02pg/mLと(210.02±61.22)pg/mL(P<0.05)であった。結論:参芍カプセルとアトルバスタチンの併用は冠状動脈性硬化症の不安定狭心症の治療効果が顕著であり、冠状動脈性硬化症の不安定狭心症患者の血清TC、TG、Hcy、hs-CRP、NT-proBNPのレベルを下げることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
