文献
J-GLOBAL ID:201802287781388609   整理番号:18A1643577

正常肝細胞における転移関連蛋白質(MTA)1のTRIM25仲介ユビキチン化の機構【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of TRIM25 mediated ubiquitination of metastasis associated protein (MTA) 1 in normal liver cells
著者 (4件):
資料名:
巻: 371  号:ページ: 250-254  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0313A  ISSN: 0014-4827  CODEN: ECREAL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
すべての癌関連死の90%は,転移性進行のために起こる。肝細胞癌(HCC)における転移進行を促進する1つの重要な蛋白質は,転移関連1蛋白質(MTA-1)である。著者らは,HCCと正常な肝細胞系,Huh6とTHLE-2の文脈において,それぞれ以前に示した。MTA-1蛋白質はHCC細胞系で活発に安定化され,正常肝細胞で活発に分解される。TRIM25は正常肝細胞においてMTA-1蛋白質と相互作用し,分解するE3リガーゼであることも示した。しかし,TRIM25がMTA-1蛋白質を分解する正確な機構はまだ解明されていない。本研究では,ポリユビキチン化されたMTA-1におけるリジン残基をマップするために,in situ予測アルゴリズムと質量分析に基づく翻訳後修飾分析の両方を用いた。一方,UbPredアルゴリズムは中程度と低い信頼性部位の組合せを明らかにしたが,それは1つの高い信頼性リジン(K98)残基のみを明らかにした。hCKSAAP_UbsiteアルゴリズムもK98部位を予測した。質量分析も,K98がユビキチン修飾を有することを示した。免疫蛍光分析により,正常肝細胞系において,TRIM25の高発現を有するTHLE-2は活性的に発現されたが,K98R変異体MTA-1は活発に分解されないことを示した。組換え野生型およびK98R変異体MTA-1を用いたin vitroユビキチン化アッセイは,MTA-1がTRIM25によりK98残基でポリユビキチン化されることを確認した。K98R変異体はin vitro蛋白質安定性アッセイにおいて野生型MTA-1蛋白質よりも長い半減期を有した。TRIM25はリジン98でMTA-1をユビキチン化し,正常肝細胞を分解することを確立した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る