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J-GLOBAL ID：201802287802845789   整理番号：18A1820670

高齢者多発性骨髄腫におけるmiR-373の作用機序とその臨床的意義【JST・京大機械翻訳】

Mechanism and Clinical Significance of miR-373 In Elderly Patients with Multiple Myeloma

著者 (5件)： Wang Huan (唐山工人医院血液科,河北唐山,063000) ,  Li Jing (唐山工人医院血液科,河北唐山,063000) ,  Liu Yanchun (唐山工人医院血液科,河北唐山,063000) ,  Chen Xi (唐山工人医院血液科,河北唐山,063000) ,  Chai Tie (唐山工人医院血液科,河北唐山,063000)
資料名： Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi  (Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi)
巻： 26  号： 3  ページ： 829-835  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3086A  ISSN： 1009-2137  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:多発性骨髄腫におけるmiR-373の作用メカニズム及び臨床価値を検討する。方法:RT-PCRにより多発性骨髄腫細胞と正常形質細胞中のmiR-373の発現レベルを測定し、同時に細胞増殖実験、細胞周期とアポトーシス実験、ルシフェラーゼ実験及びマウス腫瘍形成実験を用いてmiR-373の生物学的機能を分析した。【結果】RT-PCRの結果,MM患者の血液サンプルと多発性骨髄腫細胞株(H929,MM1SとU266)におけるmiR-373の発現レベルは,正常形質細胞(対照群)と比較して有意に減少した(P<0.05)。miR-373をトランスフェクションしたU266およびH929細胞の増殖は,対照群に比して有意に抑制され(P<0.05),miR-373をトランスフェクションしたH929細胞の細胞周期は,Go/G1期でアポトーシスを誘発した(P<0.05)。ルシフェラーゼアッセイは,miR-373がM1(FOXM1)の発現を有意に阻害することを示した(P<0.05)。マウス腫瘍形成実験により、miR-373の過剰発現はFOXM1レベルの低下により腫瘍成長を明らかに抑制した(P<0.05)。結論:miR-373は直接標的FOXM1によりMM中の腫瘍成長を抑制し、MMの治療に重要な臨床意義を持つ。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生物活性 ,  腫瘤形成 ,  細胞増殖 ,  患者 ,  アポトーシス ,  RT-PCR法 ,  *多発性骨髄腫 ,  細胞周期 ,  トランスフェクション ,  ルシフェラーゼ
準シソーラス用語： 腫瘍成長 ,  過剰発現 ,  ルシフェラーゼアッセイ ,  G1期 ,  対照群 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 高齢者 ,  多発性骨髄腫 ,  作用機序 ,  臨床的意義