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J-GLOBAL ID:201802287822289807   整理番号:18A0340285

アクチビン受容体IIBリガンドトラップの投与はサル免疫不全ウイルス関連骨消失から雄性若年アカゲザルを保護する【Powered by NICT】

Administration of an activin receptor IIB ligand trap protects male juvenile rhesus macaques from simian immunodeficiency virus-associated bone loss
著者 (8件):
資料名:
巻: 97  ページ: 209-215  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0177D  ISSN: 8756-3282  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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HIV感染者においては有効なウイルス抑制にもかかわらず骨粗しょう症のリスクが増加している。ミオスタチンヌルマウスは骨量の増加を持つことを観察はサル免疫不全ウイルス(SIV)関連骨損失はミオスタチン/TGFβシグナル伝達を遮断することにより減弱されるかもしれないという仮説に導く。この概念実証研究では,収容された幼若雄アカゲザルはSIVmac239を接種した。四週間後,動物は賦形剤またはFc共役可溶性アクチビン受容体IIB(ActR2B Fc,ivで処理した。10Mg*kg~( 1)*週間~ 1)ミオスタチンのきっ抗薬とTGFβスーパーファミリーの関連メンバー。二重エネルギーX線吸収測定法を用いた四肢と体幹骨ミネラル含量(BMC)及び密度(BMD),骨成長とターンオーバーの循環マーカー,血清テストステロンレベルはベースラインと12週間の介入期間中に測定した。BMCの増加はプラセボ群( 4g)よりActRIIB.Fc処置群(+8g)で有意に大きかった(p<0.05)。BMDもプラセボ動物(+0g/cm~2)よりActRIIB.Fc処理ザル(+0.03g/cm~2)で有意に(p<0.005)増加した。血清オステオカルシンは,プラセボ群(p<0.05)よりActRIIB.Fc処置群の約2倍高かったが,血清C末端テロペプチドとテストステロンレベルは群間で有意差はなかった。骨髄におけるTNFα(p<0.05),GADD45(p<0.005),スクレロスチン(p<0.038)の発現レベルは,プラセボ群よりもActRIIB.Fc処理群で有意に低かった。SIVに感染した若年のマカークにおけるActRIIB FCの投与は,骨髄炎症のマーカーの減少した発現レベルに関連したBMCとBMDを有意に増加させた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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運動器系の診断  ,  運動器系の疾患  ,  代謝異常・栄養性疾患一般  ,  運動器系の臨床医学一般 

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