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J-GLOBAL ID：201802287843166418   整理番号：18A1714424

後成的に増強されたPDTは,皮膚T細胞リンパ腫のより大きな外因性および全体的なアポトーシスをもたらす標準PDTより多くの外因性経路アポトーシス因子の有意に高いレベルを誘導する【JST・京大機械翻訳】

Epigenetically Enhanced PDT Induces Significantly Higher Levels of Multiple Extrinsic Pathway Apoptotic Factors than Standard PDT, Resulting in Greater Extrinsic and Overall Apoptosis of Cutaneous T-cell Lymphoma

著者 (5件)： Salva Katrin A. (Department of Dermatology, University of Wisconsin, Madison, WI) ,  Kim Youn H. (Department of Dermatology, Stanford University, Stanford, CA) ,  Rahbar Ziba (Department of Dermatology, Stanford University, Stanford, CA) ,  Wood Gary S. (Department of Dermatology, University of Wisconsin, Madison, WI) ,  Wood Gary S. (VA Medical Center, Madison, WI)
資料名： Photochemistry and Photobiology  (Photochemistry and Photobiology)
巻： 94  号： 5  ページ： 1058-1065  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0593A  ISSN： 0031-8655  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アミノレブリン酸に基づく光線力学療法(ALA-PDT)は,主に内在性アポトーシス経路の誘導を介して疾患組織を選択的に除去する。ALA-PDTは活動性角膜症に対する第一選択療法であるが,皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)に対しては有効ではない。アポトーシスに対するCTCLの耐性はFASのような死受容体の発現低下と相関し,メトトレキサートは外因性経路アポトーシスに対するCTCLの感受性を再構築する後成的調節因子として機能することを以前に示した。著者らは以前に,MTXがアポトーシス因子の誘導によりアポトーシスに細胞を感作することによりPDTの有効性を増強することを示した。ここでは,CTCL細胞系,白血病CTCL細胞および正常血液T細胞において,標準PDTよりも5倍高いFAS,TRAILおよびTNFファミリーの多重成分を分析した。これは,すべてのCTCL試料において外因性経路アポトーシスおよび/または全体的アポトーシスの有意に大きな誘導と相関した。正常T細胞に対しては明らかな影響はなかった。これらのデータは,CTCLの新しい局所治療としてePDTの臨床試験の段階を設定する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多重化 ,  白血病 ,  角膜疾患 ,  *アポトーシス ,  再構成 ,  臨床試験 ,  感受性 ,  *T細胞 ,  感作 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  酵素阻害剤 ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  アミノカルボン酸 ,  第三アミン
準シソーラス用語： TNF関連アポトーシス誘導リガンド ,  調節因子 ,  光線力学治療 ,  アミノレブリン酸 ,  *皮膚T細胞リンパ腫 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 皮膚の腫よう  (GF04000X) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： メトトレキサート

タイトルに関連する用語 (8件)： 増強 ,  PDT ,  皮膚T細胞リンパ腫 ,  アポトーシス ,  標準 ,  経路 ,  因子 ,  誘導