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J-GLOBAL ID:201802287844173926   整理番号:18A0287648

抗炎症の経路を介してHelichrysum arenarium.Moench)の花からのフラボノイドの抗アテローム性動脈硬化活性【Powered by NICT】

Anti-atherosclerotic activities of flavonoids from the flowers of Helichrysum arenarium L. MOENCH through the pathway of anti-inflammation
著者 (8件):
資料名:
巻: 27  号: 12  ページ: 2812-2817  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0248A  ISSN: 0960-894X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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は血管の形態学的変化,VSMCの増殖,および炎症因子VEGF,CRP,JNK2およびp38の発現により評価した胸大動脈血管輪を用いたASモデルの確立に成功した。としてモデルは,低コスト,確立された時間の簡便で短時間の利点を有している。さらに,血管形態を調べることによってHelichrysum arenarium.Moenchの花からの7種のフラボノイドナリルチン(1),ナリンギン(2),エリオジクチオール(3),ルテオリン(4),ルテオリン5-グルコシド(5),アストラガリン(6),ケンペロール(7)の抗AS活性を調べ,炎症因子の発現に及ぼす阻害CRP,VEGF,JNK2,p38。添加では,LPSに応答してRAW264.7細胞の分泌を調べることによりこれら7種のフラボノイドの抗AS活性を検討した。炎症因子以上の全ては,ASの形成に関与していることが証明された。構造活性相関を検討するために全ての結果の包括的分析を行った後,フォローで結論をまとめ化合物1 7は異なるレベルでのVEGF,CRP,JNK2,p38およびNOの発現を抑制でき,著者らは,フラボノールアグリコンのグリコシドよりも重要な抗炎症を有することを評価し,フラボノールの抗AS活性はフラバノンとフラボン,3群は有効群であるかもしれないことを意味するよりも強かった。最終的に,これらの化合物の主要な抗炎症機構はCRPの発現を減少させ,JNK2とp38のキナーゼ活性を阻害し,MAPK経路が抑制されたと考えられ,これは合成,VEGF発現と内皮接着因子発現の減少をもたらさなかった。そして最終的にははん痕組織および血管狭窄形成が防止された。この結論はフラボノイドは,AS形成を防止する可能性を持つことを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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薬物の合成  ,  ピランの縮合誘導体 
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