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J-GLOBAL ID:201802287895016947   整理番号:18A1064687

VTAドーパミンニューロンへの同定された抑制性入力におけるシナプス機能と可塑性【JST・京大機械翻訳】

Synaptic function and plasticity in identified inhibitory inputs onto VTA dopamine neurons
著者 (4件):
資料名:
巻: 47  号: 10  ページ: 1208-1218  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2570A  ISSN: 0953-816X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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腹側被蓋領域(VTA)ドーパミン作動性ニューロンは報酬経路の重要な構成要素であり,それらの活性は抑制性GABA作動性入力の多様な配列によって強力に制御される。VTA内のGABA作動性神経終末の2つの主要な供給源は,局所的なVTA介在ニューロンと内側被蓋核(rMTG)のニューロンである。ここでは,光遺伝学を用いて,これらの2つの細胞集団に由来する求心性の選択的活性化を用いて,VTAドーパミンニューロン上のGABA作動性シナプスのシナプス特性を比較した。どちらの入力からもグルタミン酸の共放出の証拠はほとんど見られなかったが,RMTg発生シナプス電流はストリキニンにより減少し,グリシンとGABAの共放出を示唆した。VTA発生シナプスは低い初期放出確率を示し,高頻度刺激では,短期的低下はVTAでより顕著であったが,RMTg発性シナプスでは顕著ではなかった。著者らは以前に,VTAドーパミン作動性細胞におけるGABA作動性シナプスの一酸化窒素(NO)誘導増強が,乱用または急性ストレスの薬物への曝露後に失われることを報告した。これらの実験では,複数のGABA作動性求心が電気刺激により同時に活性化された。本研究において,著者らは,推定ドーパミンニューロン上の光遺伝的に活性化されたVTA由来シナプスもNO誘導増強を示したが,RMTg由来シナプスはそうではないことを見出した。VTAに対するロバストな阻害入力を提供するにもかかわらず,rMTG GABA作動性シナプスは,addictiveな薬剤とストレスにより持続的に変化するという著者らの研究によって以前に示されたものではない可能性が最も高い。著者らの研究は,ドーパミンニューロン興奮性が様々な阻害度を発揮し,様々な挙動に関与することが期待される多様な阻害入力によって制御されるという考えを強調する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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中枢神経系 
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