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J-GLOBAL ID：201802288043789885   整理番号：18A0483289

癌免疫療法 課題と機会のためのIDO1/TDO2KYN AhR経路の標的化【Powered by NICT】

Targeting the IDO1/TDO2-KYN-AhR Pathway for Cancer Immunotherapy - Challenges and Opportunities

著者 (2件)： Cheong Jae Eun (Center for Drug Discovery and Translational Research, Department of Surgery, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA) ,  Sun Lijun (Center for Drug Discovery and Translational Research, Department of Surgery, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA)
資料名： Trends in Pharmacological Sciences  (Trends in Pharmacological Sciences)
巻： 39  号： 3  ページ： 307-325  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0924A  ISSN： 0165-6147  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インドールアミン2,3 ジオキシゲナーゼ 1(IDO1)及びトリプトファン2,3 ジオキシゲナーゼ 2(TDO2)はキヌレニン(KYN)代謝経路の関与段階を触媒する。従来IDO1の免疫抑制効果は主にトリプトファンレベルの低下,キナーゼ一般制御nonderepressible2(GCN2)を活性化するに起因していた。新たなデータは,IDO1及びTDO2による腫瘍免疫回避機能形質導入におけるリガンド活性化転写因子アリール炭化水素受容体(AhR)の予想外の役割が明らかになった。IDO1/TDO2製品KYNによるAhR活性化は免疫寛容樹状細胞(DC)及び調節性T細胞の発生,癌細胞を認識し,根絶に欠損のある腫瘍免疫学的微小環境を促進してをもたらした。多重IDO1阻害剤は臨床試験で評価した。薬理学的介入のためのIDO1/TDO2の新しいモダリティ下流である。新しい癌免疫療法の開発のためのIDO1/TDO2KYN AhRシグナル伝達経路を標的とする最近の進歩と将来の展望をレビューした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 腫瘍免疫 ,  *ターゲティング ,  代謝経路 ,  腫瘍細胞 ,  免疫トレランス ,  臨床試験 ,  薬理学 ,  樹状細胞 ,  ジオキシゲナーゼ ,  *Ah受容体 ,  制御性T細胞 ,  アミノ酸 ,  芳香族アミン ,  芳香族ケトン ,  ジアミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： 微小環境 ,  リガンド ,  *癌免疫療法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： AhR ,  IDO1 ,  TDO2 ,  KYN ,  KYNase ,  免疫腫瘍学

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

物質索引 (1件)： キヌレニン

タイトルに関連する用語 (5件)： 癌免疫療法 ,  機会 ,  AhR ,  経路 ,  標的化