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J-GLOBAL ID：201802288074696195   整理番号：18A0789953

補体蛋白質C1qは悪性胸膜中皮腫微小環境においてヒアルロン酸に結合し,腫瘍増殖を促進する【JST・京大機械翻訳】

Complement Protein C1q Binds to Hyaluronic Acid in the Malignant Pleural Mesothelioma Microenvironment and Promotes Tumor Growth

著者 (13件)： Agostinis Chiara (Institute for Maternal and Child Health, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Burlo Garofolo) ,  Vidergar Romana (Department of Life Sciences, University of Trieste) ,  Belmonte Beatrice (Department of Human Pathology, University of Palermo) ,  Mangogna Alessandro (Department of Life Sciences, University of Trieste) ,  Amadio Leonardo (Institute for Maternal and Child Health, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Burlo Garofolo) ,  Geri Pietro (Department of Medical, Surgical and Health Science, University of Trieste) ,  Borelli Violetta (Department of Life Sciences, University of Trieste) ,  Zanconati Fabrizio (Department of Medical, Surgical and Health Science, University of Trieste) ,  Tedesco Francesco (Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), Istituto Auxologico Italiano) ,  Confalonieri Marco (Department of Medical, Surgical and Health Science, University of Trieste) ,  Tripodo Claudio (Department of Human Pathology, University of Palermo) ,  Kishore Uday (Biosciences, College of Health and Life Sciences, Brunel University London) ,  Bulla Roberta (Department of Life Sciences, University of Trieste)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 8  ページ： 1559  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C1qは,病原体とアポトーシス細胞のクリアランスに向かって作用する補体古典的経路の最初の認識サブ成分である。C1qは,免疫および非免疫細胞の機能の範囲を調節することも知られており,胎盤発生および感覚シナプス剪定に関与していることが示されている。著者らは最近,C1qが血管新生および転移に加えてそれらの接着,遊走および増殖を促進することによって腫瘍を促進することができることを示した。本研究では,一般的にアスベスト曝露に関連する癌の稀な形態である悪性胸膜中皮腫(MPM)の微小環境におけるヒトC1qの役割を調べた。C1qはすべてのMPM組織型,特に肉腫様組織型よりもむしろ類上皮において高度に発現していることを見出した。C1qはその球状ドメインを介して高分子量ヒアルロン酸(HA)を結合した。HAに結合したC1qは,ERK1/2,SAPK/JNKおよびp38リン酸化の増強を介し,中皮腫細胞(MES)の接着および増殖を誘導することができた;しかし,それは補体カスケードを活性化しなかった。球状ドメインのモジュール組織と一致して,C1qはGHAモジュールを介してHAに結合する可能性があるが,それはGHCを通してヒトMESと相互作用する可能性があることを示した。結論として,MPMで高度に発現されたC1qはHAに結合し,細胞接着と増殖を促進する腫瘍増殖を増強する。これらのデータは,MPMのための新しい診断マーカーと分子標的の開発を助けることができる。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病原体 ,  上皮 ,  相互作用 ,  血管新生 ,  細胞接着 ,  *タンパク質 ,  クリアランス ,  *中皮腫 ,  リン酸化 ,  ヒト ,  *ヒアルロン酸 ,  *補体
準シソーラス用語： Erk1/2 ,  *微小環境 ,  *補体1q成分 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 補体システム ,  悪性胸膜中皮腫 ,  ヒアルロン酸 ,  中皮腫細胞 ,  C1q ,  癌

分類 (2件)： 抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (8件)： 補体 ,  蛋白質 ,  C1q ,  悪性胸膜中皮腫 ,  微小環境 ,  ヒアルロン酸 ,  腫瘍増殖 ,  促進