文献

J-GLOBAL ID：201802288106869277   整理番号：18A1295044

NH36およびF3抗原感作樹状細胞は保持された移動能力とCCR7発現およびF3を示し,内臓リーシュマニア症の免疫療法に有効である【JST・京大機械翻訳】

NH36 and F3 Antigen-Primed Dendritic Cells Show Preserved Migrating Capabilities and CCR7 Expression and F3 Is Effective in Immunotherapy of Visceral Leishmaniasis

著者 (13件)： Nico Dirlei (Departamento de Microbiologia Geral, Instituto de Microbiologia Paulo de Goes, Universidade Federal do Rio de Janeiro) ,  Martins Almeida Fernanda (Programa de Pos Graduacao em Anatomia Patologica, HUCFF, Universidade Federal do Rio de Janeiro) ,  Martins Almeida Fernanda (Programa de Graduacao de Histologia, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro) ,  Maria Motta Juliana (Programa de Glicobiologia, Instituto de Bioquimica Medica Leopoldo De Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro) ,  Soares dos Santos Cardoso Fellipe (Programa de Pos Graduacao em Anatomia Patologica, HUCFF, Universidade Federal do Rio de Janeiro) ,  Freire-de-Lima Celio Geraldo (Programa de Imunobiologia, Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro) ,  Freire-de-Lima Leonardo (Programa de Medicina Regenerativa, Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro) ,  de Luca Paula Melo (Laboratorio de Imunoparasitologia, Instituto Oswaldo Cruz (IOC)) ,  Maria Blanco Martinez Ana (Programa de Pos Graduacao em Anatomia Patologica, HUCFF, Universidade Federal do Rio de Janeiro) ,  Morrot Alexandre (Laboratorio de Imunoparasitologia, Instituto Oswaldo Cruz (IOC)) ,  Morrot Alexandre (Centro de Pesquisas em Tuberculose, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro) ,  Palatnik-de-Sousa Clarisa Beatriz (Departamento de Microbiologia Geral, Instituto de Microbiologia Paulo de Goes, Universidade Federal do Rio de Janeiro) ,  Palatnik-de-Sousa Clarisa Beatriz (Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia de Investigacao em Imunologia)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 9  ページ： 967  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 樹状細胞(DCs)とT細胞リンパ球の間の物理的接触は免疫細胞応答を誘発するために必要である。CCL19とCCL21ケモカインは,成熟DCsのCCR7受容体に結合し,T細胞では,リンパ球に遭遇する脾臓の白色髄(wp)へのDCs移動を調節する。内臓リーシュマニア症(VL)において,細胞免疫抑制は,内皮によるケモカイン分泌の減少とDC CCR7発現の減少により,DC移動の障害により仲介される。Leishmania(L.)donovaniヌクレオシドヒドロラーゼNH36とそのC末端ドメイン,F3ペプチドはVLに対する予防免疫の発生における顕著な抗原である。これらのワクチンがCCR7受容体の発現を回復することによりDCsの移動性欠損を予防できるかどうかを評価した。C57BL6マウスにNH36とF3を接種し,L.(L.)infantum chagasiを接種した。F3ワクチンは100%の生存を誘導し,より高いIFN-γとTNF-α/IL-10比の分泌,IL-2+,TNF-α+またはIFN-γ+を分泌するCD4+T細胞のより高い頻度,または2つまたは3つのサイトカイン(IL-2+TNF-α+IFN-γ+)の組み合わせを誘導した。CD8+T細胞反応はNH36ワクチンにより早期に促進され,その後F3ワクチンにより促進された。F3プライム化DCsの最大数はCCL19に反応してin vitroで移動し,CCR7受容体(26.06%)の高発現を示した。抗CCR7抗体処理はin vitro(90%)でDCs遊走を阻害し,in vivoで寄生虫負荷を増加させた。28日感染マウスに移植したとき,感染からのDCsの8%,NH36ワクチン接種からのDCsの59%,およびF3ワクチン接種マウスからのDCの84%だけがwpに移動した。結果として,F3プライム化DCsのみを有する感染マウスの免疫療法は,体重の増加および脾臓および肝臓寄生虫負荷および相対体重の減少を促進した。著者らの知見は,F3ワクチンによるワクチン接種がDCの成熟,遊走特性およびCCR7発現を保存することを示し,それは細胞仲介免疫の発生のための必須過程である。F3ワクチンはVLで起こる移動欠陥の逆転においてより強力であり,したがって,VLの免疫療法においてより効率的である。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *抗原 ,  *免疫療法 ,  予防接種 ,  ケモカイン ,  ワクチン ,  ペプチド ,  感染 ,  *樹状細胞 ,  抗体 ,  脾臓 ,  インターフェロンγ ,  T細胞 ,  in vitro実験 ,  分泌 ,  TNFα

著者キーワード (8件)： 内臓リーシュマニア症 ,  樹状細胞欠損移動 ,  CCR7発現 ,  ヌクレオシドヒドロラーゼ ,  NH36 ,  F3ドメイン ,  Leishmania donovani ,  Leishmania infantum chagasi

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： 抗原 ,  感作 ,  樹状細胞 ,  移動能力 ,  CCR7 ,  発現 ,  内臓リーシュマニア症 ,  免疫療法