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J-GLOBAL ID：201802288199640295   整理番号：18A0101724

ALKの肺腺癌における発現状況の分析と標的治療【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Liu Libo (吉林大学第四医院 腫瘤内科,吉林 長春,130011) ,  Miao Shuai (吉林大学中日聯誼医院 老年病科) ,  Han Zhifeng (吉林大学中日聯誼医院 胸外科) ,  Xue Jinru (吉林大学中日聯誼医院 胸外科) ,  Xin Hua (吉林大学中日聯誼医院 胸外科) ,  Yang Bin (吉林大学中日聯誼医院 胸外科)
資料名： Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue  (Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue)
巻： 21  号： 9  ページ： 1533-1535  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3829A  ISSN： 1007-4287  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 上皮成長因子受容体(EGFR)の突然変異の検出及びEGFR-TKIの使用は非小細胞肺癌(NSCLC)治療の歴史におけるマイルストーン式の進展である[1]。EGFRに続いた。間変性リンパ腫キナーゼ(ALK)の再配列もNSCLC、特に肺腺癌において非常に重要な分子亜型[2]となり、2007年Sodaら[3]は初めて肺腺癌組織標本の中に1種の腫瘍の変異融合遺伝子-棘皮動物微小管関連蛋白質4-間変性リンパ腫(EML4-ALK)を拡大した。その後、国内外の多くの研究により、この融合遺伝子はEGFRの突然変異及びK-Ras変異以外のもう一つの重要なチロシンキナーゼ阻害剤の作用標的であることが分かった[4、5]。しかし、ALK再配列による発生率が低いため、FISH法を採用することはスクリーニング手段として高価である。本研究は特定の検査プロセスを採用し、特定の腺癌集団からEML4-ALK融合遺伝子陽性の患者をスクリーニングし、以下に結果を報告する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： FISH ,  *分子標的療法 ,  患者 ,  EGF受容体 ,  突然変異 ,  スクリーニング ,  リンパ腫 ,  *腺癌 ,  非小細胞肺癌
準シソーラス用語： EML4-ALK遺伝子 ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  K-Ras ,  融合遺伝子 ,  EGFRチロシンキナーゼ阻害剤 ,  *肺腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

タイトルに関連する用語 (6件)： ALK ,  肺腺癌 ,  発現 ,  状況 ,  分析 ,  標的治療