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J-GLOBAL ID：201802288241891791   整理番号：18A1091231

ブタロタウイルスVP7蛋白のE.coliにおける発現精製【JST・京大機械翻訳】

Expression and Purification of Porcine Rotavirus VP7 Protein in E.coli

著者 (3件)： Zhang Lu (黒竜江八一農墾大学動物科技学院,大慶,163319) ,  Hou Xilin (黒竜江八一農墾大学動物科技学院,大慶,163319) ,  Yu Liyun (黒竜江八一農墾大学生命科学技術学院)
資料名： Heilongjiang Bayi Nongken Daxue Xuebao  (Heilongjiang Bayi Nongken Daxue Xuebao)
巻： 30  号： 1  ページ： 12-16  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3575A  ISSN： 1002-2090  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ブタロタウイルスVP7タンパク質のポリクローナル抗体を調製するため、大腸菌発現ベクターpQE-30-VP7を構築し、ブタロタウイルスVP7タンパク質を発現させ、組換えタンパク質VP7を精製し、その鑑定を行った。ブタロタウイルスVP7の全長遺伝子1062bpをRT-PCRにより増幅し,pMD18-Tベクターにクローニングした。組換えDNAをSalIとHindIIIによって消化し,発現ベクターpQE-30にクローン化し,E.coliBL21(DE3)株に形質転換した。陽性プラスミドをPCRと酵素消化によって同定し,IPTG(最終濃度1mmol/L)によって37°Cで誘導した。酵素消化と配列により、原核発現系の構築に成功し、組換え大腸菌をIPTGで誘導後、この組換えタンパク質は主に封入体の形で細菌に存在し、大きさは約43KDaであることが分かった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プラスミド ,  形質転換 ,  遺伝子 ,  組換タンパク質 ,  クローン ,  ポリクローナル抗体 ,  RT-PCR法 ,  組換体DNA ,  酵素的分解 ,  *ベクター ,  大腸菌
準シソーラス用語： 組換大腸菌 ,  クローニング ,  発現ベクター ,  *ブタロタウイルス , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (4件)： ブタロタウイルス ,  蛋白 ,  発現 ,  精製