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J-GLOBAL ID:201802288246845680   整理番号:18A1139631

食道癌におけるHPV感染とp53およびp16発現:それらの予後因子か?【JST・京大機械翻訳】

HPV infection and p53 and p16 expression in esophageal cancer: are they prognostic factors?
著者 (23件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 54  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7324A  ISSN: 1750-9378  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】食道扁平上皮癌(ESCC)は,非常に致死的悪性腫瘍である。現在,ヒト乳頭腫ウイルス(HPV)は,古典的リスク因子,アルコールおよびタバコに加えて食道癌(EC)に対する潜在的リスク因子として示唆されているが,この仮説は依然として矛盾している。著者らは,ESCCの生存に影響を及ぼす可能性がある,より多くのHPVとよく知られたバイオマーカー(p16とp53)と患者関連因子を調査することを試みた。【方法】前向きコホート研究を実施した。多重PCRを用いて,ESCCにおける高リスクHPVの有病率を測定し,患者の生存におけるこれらの変数の潜在的影響を検証するために,食道発癌に関連するp16とp53の免疫組織化学的発現を評価した。生存率はKaplan-Meier法を用いて推定した。Cox比例ハザード回帰を用いて多変量確証モデルを実施した。【結果】87人の患者のうち12人(13.8%)はHPV-DNA陽性であった。p16とp53の陽性反応は,それぞれ10.7%と68.6%であった。Kaplan-Meier分析により,男性(p=0.025)は女性と比較して特異的癌生存率が低く,無進行生存率(p=0.050)が短いことが示された。IIIまたはIVの臨床病期(p<0.019)は,IおよびIIの臨床病期と比較して,特異的癌生存率が低く,無進行生存期間が短かった(p<0.001)。手術を受けず(<0.001),化学放射線療法を受けなかった(p=0.039)は,同様に低い特異的癌生存を有していた。多変量解析により,HPV,p16およびp53状態は無進行および特異的癌生存の予測パラメータではないことを示した。結論:HPV感染とp53とp16発現はESCCにおける予後因子ではない。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の腫よう 
引用文献 (48件):
  • GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 11 [Internet] [http://globocan.iarc.fr]. Accessed 27 Sept 2017.
  • J Dig Dis; The impact of human papillomavirus infection on the survival and treatment response of patients with esophageal cancers; WL Wang, YC Wang, CT Lee, CY Chang, JL Lo, YH Kuo, YC Hsu, LR Mo; 16; 2015; 256-263; 10.1111/1751-2980.12236; CR2;
  • Oncol Lett; Analysis of the correlation between P53 and Cox-2 expression and prognosis in esophageal cancer; J Chen, F Wu, HL Pei, WD Gu, ZH Ning, YJ Shao, J Huang; 10; 2015; 2197-2203; CR3;
  • HPV et tumeurs épidermoïdes bénignes et malignes de l’æsophag; Papillomavirus Humains Biologie et pathologie tumorale; K Syrjanen; TEC & DOC; 2003; CR4;
  • J Clin Pathol; HPV infections and oesophageal cancer; KJ Syrjanen; 55; 2002; 721-728; 10.1136/jcp.55.10.721; CR5;
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