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J-GLOBAL ID:201802288259929173   整理番号:18A1540243

周期的ストレス下におけるインシュリン様成長因子1受容体のラット軟骨細胞機能への影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of insulin-like growth factor 1 receptor on rat chondrocytes under cyclic mechanical stress
著者 (7件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 209-216  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3973A  ISSN: 1674-134X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ラット軟骨細胞の増殖および細胞外マトリックス合成に及ぼすインシュリン様成長因子1受容体(IGF1R)の効果を調査する。【方法】ラット軟骨細胞をinvitroで培養し,ランダムに4群に分割した。0時間の加圧,0.5時間の加圧,1時間の加圧,2時間の加圧,および2時間の加圧の後,IGF1Rの発現とリン酸化を,ウェスタンブロット法によって検出した。さらに、同代無処理の軟骨細胞を加圧各グループの検出と同時に同じ検査を静的グループとする。Gel-ProAnalyzerソフトウェアを用い、半定量的灰色分析を行い、各時間帯の静的と加圧両組のリン酸化IGF1R/総IGF1Rレベルの差異を比較した。ラット軟骨細胞を,静的群,加圧対照群,IGF1R遮断群,およびIGF1R遮断群の3群にランダムに分割した。IGF1Rブロックはシス-3-[8-アミノ-1-(2-フェニル-キノリン-7-イル)-イミダゾール[1]を用いた。5-a]ピラジン-3-イル]-1-メチル-シクロブタノール(OSI-906)またはIGF1RshRNAの2つの方式。IGF1R1hを遮断した後、WesternBlot法により各群のリン酸化細胞外シグナル調節キナーゼ1/2(ERK1/2)の発現及びリン酸化レベルを測定した。8時間後に,2型コラーゲン(collagenII)とプロテオグリカン(aggrecan)を,リアルタイムPCRによって検出した。3日後に直接細胞計数法と細胞計数キット(CCK-8)を用いて、軟骨細胞の増殖状況を測定した。SPSS18.0ソフトウェアを用い、相関統計学的分析を行い、両群間の差異をt検定で比較した。【結果】リン酸化IGF1R/総IGF1R蛋白質レベルは,0時間群と静的群の間に有意差を示さなかった(t=0.255,P=0.811)。5時間群,1時間群,2時間群は対応する静的群より高く,統計学的有意差があった(t=-5.881,-6.172,-10.518,P<0.05)。05).IGF1Rは,OSI-906またはshRNAによって阻害された後,ERK1/2のリン酸化レベルの有意な減少(OSI-906阻害の後,t=3.074)を示した。shRNAの遮断後,t=3.990,Pは0.05)以下,細胞外基質collagenII(OSI-906)はt=3.243であった。shRNA遮断後t=3.621、いずれもP<0.05)、aggrecan(OSI-906遮断後t=3.128、shRNA遮断後t=3.608,Pは,有意に低下し,そして,軟骨細胞の増殖能は,有意に減少した(OSI-906,t=2.835,P<0.05)。shRNA遮断後,t=3.467(P<0.05)であった。【結論】周期的機械的ストレスは,ストレス受容器のIGF1Rを通して,機械的信号を生化学的信号に変換し,ERK1/2シグナル伝達経路を活性化させ,軟骨細胞の増殖と細胞外基質の合成を促進する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  運動器系の基礎医学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
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