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J-GLOBAL ID:201802288285532211   整理番号:18A1225216

クロピドグレル耐性と血小板内皮凝集受容体遺伝子多型の相関性【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 37  号: 23  ページ: 5834-5836  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2271A  ISSN: 1005-9202  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:血小板内皮凝集受容体(PEAR)1遺伝子の一塩基多型と虚血性脳卒中患者のクロピドグレル抵抗(CR)との関係を検討する。【方法】中国漢族虚血性脳卒中患者225名を登録し,100mgのアスピリンおよび75mgのクロピドグレルで7日間治療した。ポリメラーゼ連鎖反応-制限酵素断片長多型(PCR-RFLP)と直接配列決定を用いて,PEAR1遺伝子の突然変異を検出した。【結果】CR.PEAR1遺伝子の分布頻度は,Hardy-Weinberg平衡の法則に従った。rs41273215部位のCC遺伝子型はCR群とCS群の分布頻度に統計学的有意差があった(P=0.021)。CC遺伝子型は,CT+Tr遺伝子型よりCR(OR=2.525,95%CI)の頻度が高かった。CR群のC対立遺伝子の頻度は,CS群の1.695倍(OR=1.695,95%a)であった。rs3737224遺伝子座の多型とCRの相関は発見されなかったが,SHEsisソフトウェアは2つの遺伝子座間の連鎖不平衡(D’=0.28)はなかった。多変量解析の後,rs41273215のCC遺伝子型は,CRの独立危険因子であった(P=0.007,OR=2.802,95%CI)。【結語】PEAR1遺伝子rs41273215のC対立遺伝子は,中国の漢民族の虚血性脳卒中患者のCRの発生と関連があった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分子遺伝学一般  ,  遺伝的変異 

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